Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Banff Patella instabilitási eszköz (BPII 2.0-DK) dán verziójának érvényessége és megbízhatósága

2024. február 13. frissítette: Martin Lind, Aarhus University Hospital

A Banff Patella Instability Instrument (BPII 2.0) egy betegség-specifikus életminőség-kérdőív, amelyet a patella diszlokációban szenvedő felnőttek felmérésére terveztek.

Mivel a BPII 2.0 már kultúrák közötti lefordítás és dán nyelvre adaptált változat, a dán változat pszichometriai tulajdonságainak vizsgálata továbbra is szükséges

Ennek a vizsgálatnak a célja a BPII 2.0-DK dán verziójának érvényességének és megbízhatóságának meghatározása patella diszlokációban szenvedő betegek dán populációiban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

65

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Torsten G Nielsen, MHSc
  • Telefonszám: +4540491184
  • E-mail: torsne@rm.dk

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Aarhus N, Dánia, 8200
        • Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patella instabilitásban szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • dánul beszélő
  • Patella instabilitási problémák

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Banff patella instabilitási eszköz (BPII 2.0)
Időkeret: Alapállapot, 6-8 nap után
Kérdőív. (0-100 (0 = legrosszabb, 100 = legjobb))
Alapállapot, 6-8 nap után
Elülső térdfájdalom skála (Kujala)
Időkeret: Alapvonal
Kérdőív. (0-100 (0 = legrosszabb, 100 = legjobb))
Alapvonal
Victorian Institute of Sports Assessment – ​​Patella kérdőív (VISA-P)
Időkeret: Alapvonal
Kérdőív. (0-100 (0 = legrosszabb, 100 = legjobb))
Alapvonal
Nemzetközi térddokumentációs bizottság (IKDC)
Időkeret: Alapvonal
Kérdőív. (0-100 (0 = legrosszabb, 100 = legjobb))
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 13.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Questionnaire BPII 2.0-DK

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a BPII 2.0

3
Iratkozz fel