Validez y confiabilidad de una versión danesa del instrumento de inestabilidad de rótula de Banff (BPII 2.0-DK)
30 de septiembre de 2025 actualizado por: Martin Lind, Aarhus University Hospital
El Banff Patella Inestability Instrument (BPII 2.0) es un cuestionario de calidad de vida específico de la enfermedad diseñado para evaluar adultos con luxaciones rotulianas.
Como el BPII 2.0 ya tiene una traducción transcultural y está adaptado al danés, todavía es necesario examinar las propiedades psicométricas de la versión danesa.
El objetivo de este estudio es determinar la validez y confiabilidad de la versión danesa BPII 2.0-DK en una población danesa de pacientes con luxación rotuliana.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
65
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aarhus, Dinamarca, 8200
- Aarhus University Hospital
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Aarhus N, Dinamarca, 8200
- Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con inestabilidad de rótula
Descripción
Criterios de inclusión:
- Habla danés
- Problemas de inestabilidad de rótula
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Instrumento de inestabilidad de rótula de Banff (BPII 2.0)
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de 6 a 8 días
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Cuestionario. (0-100 (0 = peor, 100 = mejor))
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Valor inicial, después de 6 a 8 días
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Escala de dolor anterior de rodilla (Kujala)
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionario. (0-100 (0 = peor, 100 = mejor))
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Base
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Instituto Victoriano de Evaluación Deportiva - Cuestionario de rótula (VISA-P)
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionario. (0-100 (0 = peor, 100 = mejor))
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Base
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Comité internacional de documentación sobre la rodilla (IKDC)
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionario. (0-100 (0 = peor, 100 = mejor))
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
1 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Questionnaire BPII 2.0-DK
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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