Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ważność i niezawodność duńskiej wersji narzędzia do pomiaru niestabilności rzepki Banff (BPII 2.0-DK)

30 września 2025 zaktualizowane przez: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Instrument do pomiaru niestabilności rzepki Banff (BPII 2.0) to kwestionariusz jakości życia specyficzny dla choroby, przeznaczony do oceny dorosłych ze zwichnięciami rzepki.

Ponieważ BPII 2.0 jest już przetłumaczony międzykulturowo i dostosowany do języka duńskiego, nadal potrzebne jest zbadanie właściwości psychometrycznych wersji duńskiej

Celem tego badania jest określenie ważności i wiarygodności duńskiej wersji BPII 2.0-DK w duńskiej populacji pacjentów ze zwichnięciem rzepki.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

65

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8200
        • Aarhus University Hospital
      • Aarhus N, Dania, 8200
        • Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z niestabilnością rzepki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mówiąc po duńsku
  • Problemy z niestabilnością rzepki

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Instrument do leczenia niestabilności rzepki Banff (BPII 2.0)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po 6-8 dniach
Kwestionariusz. (0-100 (0 = najgorszy, 100 = najlepszy))
Wartość podstawowa, po 6-8 dniach
Skala bólu przedniego kolana (Kujala)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz. (0-100 (0 = najgorszy, 100 = najlepszy))
Linia bazowa
Wiktoriański Instytut Oceny Sportu – kwestionariusz rzepki (VISA-P)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz. (0-100 (0 = najgorszy, 100 = najlepszy))
Linia bazowa
Międzynarodowy Komitet ds. Dokumentacji Stawu kolanowego (IKDC)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz. (0-100 (0 = najgorszy, 100 = najlepszy))
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Questionnaire BPII 2.0-DK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj