Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Giltighet och tillförlitlighet för en dansk version av Banff Patella Instability Instrument (BPII 2.0-DK)

30 september 2025 uppdaterad av: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Banff Patella Instability Instrument (BPII 2.0) är ett sjukdomsspecifikt frågeformulär för livskvalitet utformat för att bedöma vuxna med patellaluxationer.

Eftersom BPII 2.0 redan är tvärkulturell översättning och anpassad till danska behövs fortfarande undersökningen av de psykometriska egenskaperna hos den danska versionen

Syftet med denna studie är att fastställa validiteten och tillförlitligheten av den danska versionen BPII 2.0-DK i en dansk population av patienter med patellaluxation.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

65

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Aarhus University Hospital
      • Aarhus N, Danmark, 8200
        • Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med patellainstabilitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dansktalande
  • Patella instabilitetsproblem

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Banff patella instabilitetsinstrument (BPII 2.0)
Tidsram: Baslinje, efter 6-8 dagar
Frågeformulär. (0-100 (0 = Sämst, 100 = Bäst))
Baslinje, efter 6-8 dagar
Främre knäsmärta skala (Kujala)
Tidsram: Baslinje
Frågeformulär. (0-100 (0 = Sämst, 100 = Bäst))
Baslinje
Victorian Institute of Sports Assessment - Patella frågeformulär (VISA-P)
Tidsram: Baslinje
Frågeformulär. (0-100 (0 = Sämst, 100 = Bäst))
Baslinje
Internationella knädokumentationskommittén (IKDC)
Tidsram: Baslinje
Frågeformulär. (0-100 (0 = Sämst, 100 = Bäst))
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Första postat (Faktisk)

14 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

1 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Questionnaire BPII 2.0-DK

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera