Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Banff Patella Instability Instrumentin (BPII 2.0-DK) tanskankielisen version kelpoisuus ja luotettavuus

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Banff Patella Instability Instrument (BPII 2.0) on sairauskohtainen elämänlaatukysely, joka on suunniteltu arvioimaan aikuisia, joilla on polvilumpion dislokaatioita.

Koska BPII 2.0 on jo monikulttuurinen käännös ja mukautettu tanskaksi, tanskankielisen version psykometristen ominaisuuksien tutkiminen on edelleen tarpeen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää tanskalaisversion BPII 2.0-DK validiteetti ja luotettavuus tanskalaisissa potilaspopulaatioissa, joilla on polvilumpion sijoiltaanmeno.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

65

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Torsten G Nielsen, MHSc
  • Puhelinnumero: +4540491184
  • Sähköposti: torsne@rm.dk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus N, Tanska, 8200
        • Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on Patellan epävakaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tanskankielinen
  • Patellan epävakausongelmia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Banff polvilumpion epävakausinstrumentti (BPII 2.0)
Aikaikkuna: Perustaso, 6-8 päivän kuluttua
Kyselylomake. (0-100 (0 = huonoin, 100 = paras))
Perustaso, 6-8 päivän kuluttua
Polven etuosan kipuasteikko (Kujala)
Aikaikkuna: Perustaso
Kyselylomake. (0-100 (0 = huonoin, 100 = paras))
Perustaso
Victorian Institute of Sports Assessment - Patella-kysely (VISA-P)
Aikaikkuna: Perustaso
Kyselylomake. (0-100 (0 = huonoin, 100 = paras))
Perustaso
Kansainvälinen polvidokumentaatiokomitea (IKDC)
Aikaikkuna: Perustaso
Kyselylomake. (0-100 (0 = huonoin, 100 = paras))
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aarhus University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Questionnaire BPII 2.0-DK

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset BPII 2.0

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa