Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geldigheid en betrouwbaarheid van een Deense versie van het Banff Patella Instability Instrument (BPII 2.0-DK)

30 september 2025 bijgewerkt door: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Het Banff Patella Instability Instrument (BPII 2.0) is een ziektespecifieke vragenlijst over de kwaliteit van leven, ontworpen om volwassenen met patelladislocaties te beoordelen.

Omdat de BPII 2.0 al intercultureel vertaald en aangepast is aan het Deens, is onderzoek naar de psychometrische eigenschappen van de Deense versie nog steeds nodig

Het doel van deze studie is het bepalen van de validiteit en betrouwbaarheid van de Deense versie BPII 2.0-DK in een Deense populatie van patiënten met patelladislocatie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

65

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Aarhus, Denemarken, 8200
        • Aarhus University Hospital
      • Aarhus N, Denemarken, 8200
        • Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met Patella-instabiliteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deens sprekend
  • Patella-instabiliteitsproblemen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Banff patella-instabiliteitsinstrument (BPII 2.0)
Tijdsspanne: Basislijn, na 6-8 dagen
Vragenlijst. (0-100 (0 = Slechtste, 100 = Beste))
Basislijn, na 6-8 dagen
Pijnschaal voorste knie (Kujala)
Tijdsspanne: Basislijn
Vragenlijst. (0-100 (0 = Slechtste, 100 = Beste))
Basislijn
Victorian Institute of Sports Assessment - Patella-vragenlijst (VISA-P)
Tijdsspanne: Basislijn
Vragenlijst. (0-100 (0 = Slechtste, 100 = Beste))
Basislijn
Internationale kniedocumentatiecommissie (IKDC)
Tijdsspanne: Basislijn
Vragenlijst. (0-100 (0 = Slechtste, 100 = Beste))
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Questionnaire BPII 2.0-DK

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren