- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06257849
Validade e confiabilidade de uma versão dinamarquesa do Instrumento de Instabilidade Banff Patella (BPII 2.0-DK)
O Banff Patella Instability Instrument (BPII 2.0) é um questionário de qualidade de vida específico para doenças desenvolvido para avaliar adultos com luxações patelares.
Como o BPII 2.0 já foi traduzido transculturalmente e adaptado para o dinamarquês, o exame das propriedades psicométricas da versão dinamarquesa ainda é necessário
O objetivo deste estudo é determinar a validade e confiabilidade da versão dinamarquesa BPII 2.0-DK em populações dinamarquesas de pacientes com luxação patelar.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Aarhus, Dinamarca, 8200
- Aarhus University Hospital
-
Aarhus N, Dinamarca, 8200
- Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Falando Dinamarquês
- Problemas de instabilidade da patela
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Instrumento de instabilidade da patela Banff (BPII 2.0)
Prazo: Linha de base, após 6-8 dias
|
Questionário. (0-100 (0 = Pior, 100 = Melhor))
|
Linha de base, após 6-8 dias
|
|
Escala de dor anterior no joelho (Kujala)
Prazo: Linha de base
|
Questionário. (0-100 (0 = Pior, 100 = Melhor))
|
Linha de base
|
|
Instituto Vitoriano de Avaliação Esportiva - Questionário Patella (VISA-P)
Prazo: Linha de base
|
Questionário. (0-100 (0 = Pior, 100 = Melhor))
|
Linha de base
|
|
Comitê Internacional de Documentação do Joelho (IKDC)
Prazo: Linha de base
|
Questionário. (0-100 (0 = Pior, 100 = Melhor))
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Questionnaire BPII 2.0-DK
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .