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按性别评估亚太地区与健康相关的生活质量以及为体重管理付费的意愿 (ASPECT - APAC)

2024年2月7日 更新者:Novo Nordisk A/S
这项调查的目的是收集科学研究信息,并确定超重和肥胖对健康相关生活质量的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

招募成年人完成自我管理的在线服务

描述

纳入标准:

  1. 在任何研究相关活动之前获得知情同意(研究相关活动是指根据方案记录数据相关的任何程序)。
  2. 男性或女性,签署知情同意书时年龄≥18岁。
  3. 目前未怀孕
  4. 不参加剧烈的健身或健美计划
  5. 减肥不是通过疾病或受伤
  6. 居住在韩国、澳大利亚或印度
  7. BMI 高于或等于 18 以及相关体重等级(正常体重或以上)将根据参与者报告的身高和体重通过程序计算确定。

排除标准:

  1. 以前参与过这项研究。 参与的定义是在本研究中给予知情同意
  2. 精神上无行为能力、不愿意或语言障碍妨碍充分理解或合作
  3. 不符合纳入标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
正常体重
招募体重正常的成年人来完成自我管理的在线服务
不给予治疗
超重
招募超重成年人完成自我管理的在线服务
不给予治疗
肥胖I级
招募患有 I 级肥胖的成年人来完成自我管理的在线服务
不给予治疗
肥胖II级
招募患有 II 级肥胖的成年人来完成自我管理的在线服务
不给予治疗
肥胖 III 级
招募患有 III 级肥胖的成年人来完成自我管理的在线服务
不给予治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IWQOL-Lite 分数经过验证
大体时间:调查回复时(第一天)
计算得分。 利开特式量表; 1=从不为真,5=始终为真
调查回复时(第一天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Clinical Transparency (dept. 2834)、Novo Nordisk A/S

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月10日

初级完成 (实际的)

2023年10月5日

研究完成 (实际的)

2023年10月5日

研究注册日期

首次提交

2024年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月7日

首次发布 (实际的)

2024年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月7日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DAS-7626
  • U1111-1282-5512 (其他标识符:World Health Organization (WHO))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

根据诺和诺德在novonordisk-Trials.com上的披露承诺

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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