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아시아 태평양 지역의 성별에 따른 건강 관련 삶의 질 및 체중 관리 비용 지불 의향 평가 (ASPECT - APAC)

2024년 2월 7일 업데이트: Novo Nordisk A/S
본 설문조사의 목적은 과학적 연구를 위한 정보를 수집하고 과체중과 비만이 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자체 관리 온라인 서비스를 완료하기 위해 모집된 성인

설명

포함 기준:

  1. 연구 관련 활동 전에 사전 동의를 얻었습니다(연구 관련 활동은 프로토콜에 따른 데이터 기록과 관련된 모든 절차입니다).
  2. 남성 또는 여성, 사전 동의서 서명 당시 18세 이상.
  3. 현재 임신 ​​중이 아님
  4. 강도 높은 피트니스 또는 보디빌딩 프로그램에 참여하지 않습니다.
  5. 질병이나 부상으로 인한 체중 감량이 아닌 경우
  6. 한국, 호주, 인도에 거주
  7. 18 이상의 BMI 및 관련 체중 등급(정상 체중 이상)은 참가자가 보고한 키와 체중을 기반으로 프로그래밍된 계산에 의해 결정됩니다.

제외 기준:

  1. 이 연구에 이전에 참여했습니다. 참여는 본 연구에 사전 동의를 한 것으로 정의됩니다.
  2. 적절한 이해나 협력을 방해하는 정신적 무능력, 의지 없음 또는 언어 장벽
  3. 포함 기준을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상 체중
자체 관리 온라인 서비스를 완료하기 위해 정상 체중의 성인을 모집합니다.
치료가 제공되지 않습니다
초과 중량
과체중 성인, 자체 관리 온라인 서비스 완료를 위해 모집
치료가 제공되지 않습니다
비만 등급 I
비만등급 1등급 성인을 대상으로 온라인 자가관리 서비스 완료를 모집합니다.
치료가 제공되지 않습니다
비만 등급 II
비만등급 2급 성인을 대상으로 온라인 자가관리 서비스를 이수하기 위해 모집합니다.
치료가 제공되지 않습니다
비만 등급 III
비만등급 3급 성인을 대상으로 온라인 자가관리 서비스를 이수하기 위해 모집합니다.
치료가 제공되지 않습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IWQOL-Lite 점수 검증됨
기간: 설문조사 응답 시점(1일차)
계산된 점수. 라이 커트 눈금; 1=결코 참이 아님, 5=항상 참
설문조사 응답 시점(1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DAS-7626
  • U1111-1282-5512 (기타 식별자: World Health Organization (WHO))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Novonordisk-trials.com의 Novo Nordisk 공개 약속에 따르면

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치료가 제공되지 않습니다에 대한 임상 시험

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