Bedömning av hälsorelaterad livskvalitet och vilja att betala för viktkontroll i Asien-Stillahavsområdet efter kön (ASPECT - APAC)
7 februari 2024 uppdaterad av: Novo Nordisk A/S
Syftet med denna undersökning är att samla in information för vetenskaplig forskning och att identifiera effekterna av övervikt och fetma på hälsorelaterad livskvalitet.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
3000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dubai, Förenade arabemiraten
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna rekryterade för att utföra självadministrerad onlinetjänst
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Informerat samtycke som erhållits före eventuella studierelaterade aktiviteter (studierelaterade aktiviteter är varje procedur relaterad till registrering av data enligt protokollet).
- Man eller kvinna, ålder över eller lika med 18 år vid tidpunkten för undertecknandet av informerat samtycke.
- Inte gravid just nu
- Deltar inte i intensiv träning eller kroppsbyggande program
- Viktminskning inte genom sjukdom eller skada
- Bor i Sydkorea, Australien eller Indien
- BMI över eller lika med 18 och tillhörande viktklass (normalvikt eller högre) kommer att bestämmas genom en programmerad beräkning baserad på deltagarrapporterad längd och vikt.
Exklusions kriterier:
- Tidigare deltagande i denna studie. Deltagande definieras som att ha gett informerat samtycke i denna studie
- Mental oförmåga, ovilja eller språkbarriärer som hindrar adekvat förståelse eller samarbete
- Uppfyller inte inklusionskriterier.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Normalvikt
Vuxna med normalvikt, rekryterade för att utföra självadministrerad onlinetjänst
|
Ingen behandling ges
|
|
Övervikt
Vuxna med övervikt, rekryterade för att utföra självadministrerad onlinetjänst
|
Ingen behandling ges
|
|
Fetma klass I
Vuxna med fetma klass I, rekryterade för att fullfölja självadministrerad onlinetjänst
|
Ingen behandling ges
|
|
Fetma klass II
Vuxna med fetma klass II, rekryterade för att fullfölja självadministrerad onlinetjänst
|
Ingen behandling ges
|
|
Fetma Klass III
Vuxna med fetma klass III, rekryterade för att fullfölja självadministrerad onlinetjänst
|
Ingen behandling ges
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betyg på IWQOL-Lite validerat
Tidsram: Vid tidpunkten för enkätsvar (dag 1)
|
Beräknad poäng.
Likert skala; 1=Aldrig sant, 5=Alltid sant
|
Vid tidpunkten för enkätsvar (dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
5 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
5 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2024
Första postat (Faktisk)
15 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DAS-7626
- U1111-1282-5512 (Annan identifierare: World Health Organization (WHO))
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Enligt Novo Nordisks offentliggörande åtagande på novonordisk-trials.com
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
Kliniska prövningar på Ingen behandling ges
-
CoolSystems, Inc.OkändArtros | Total knäprotesplastikFörenta staterna, Australien