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艾西乌特省发育障碍儿童的早期发现

2024年2月15日 更新者:Tayseer Saber Younes、Beni-Suef University

早期发现发育障碍儿童的护士培训计划

该研究旨在确定为护士设计的培训计划对于早期发现儿童(0-3 岁)发育障碍的有效性。

研究概览

详细说明

一组 21 名拥有 5 至 11 年专业经验的执业护士参与了这项研究。 参与者完成了测量,以评估他们在培训计划之前、之后和后续阶段与早期发现残疾相关的当前知识、实践和看法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beni-Suef
      • Banī Suwayf、Beni-Suef、埃及、62521
        • Tayseer Saber Abdeldayem

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 该研究是在上埃及省 Assiut 的选定村庄的选定卫生单位进行的:

    • 远离主要的政府服务机构,
    • 无法使用往返选定村庄的公共或补贴交通,以及
    • 没有任何专职医疗人员(物理治疗师、职业治疗师、言语和语言治疗师、心理学家)在场,他们不提供任何这些医疗服务。

所选护士应是

  • 受雇于公共部门的村卫生部门,
  • 卫生单位所在村庄的当地人,
  • 未受过残疾儿童早期识别或检查方面的培训。

排除标准:

  • 除纳入标准外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:护士组
关于早期发现残疾的护士培训计划。 它包括四个主要要素,它们是: 定义不同残疾的小册子;早期检测指南清单;残疾儿童家庭家庭指导指南;残疾儿童案件的监测和后续行动表。
它包括四个主要内容,分别是:定义不同残疾的小册子、早期发现指南清单、残疾儿童家庭家庭指导指南、8例残疾儿童的监测和随访表)。 该计划包括十二个培训课程,总计 48 小时(每节课程 4 小时),以讲座、对话、工作小组、合作学习技术和参与式学习技术为基础

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
筛查及转诊知识调查问卷
大体时间:1个月
护士了解所有类型发育障碍的筛查和转诊知识的百分比。 最低分数是最差的,而最高分数是最好的
1个月
残疾认知问卷
大体时间:1个月
发育迟缓儿童的需求程度和早期干预的重要性。 最低分数是最差的,而最高分数是最好的
1个月
关于监测实践的调查问卷
大体时间:1个月
护士关于发育迟缓监测和评估的实践类型(最小值) 分数是最差的,而最大值是最好的
1个月
跟进
大体时间:2个月
该计划的长期学习效果是通过之前的结果来衡量的。 最低分数是最差的,而最高分数是最好的
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tayseer S Abdeldayem, PhD、Beni-Suef University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Chödrön, G., Pizur-Barnekow, K., Viehweg, S., Puk-Ament, A., & Barger, B. (2019). Childcare providers' attitudes, knowledge, and practice related to developmental monitoring to promote early identification and referral Early Child Development and Care, 1-15. https://doi.org/10.1080/03004430.2019.1626373

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月15日

研究完成 (实际的)

2021年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月15日

首次发布 (实际的)

2024年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月15日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

IPD 不会提供给任何其他研究人员

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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