Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig oppdagelse av barn med utviklingshemming i Assiut Governorate

15. februar 2024 oppdatert av: Tayseer Saber Younes, Beni-Suef University

Opplæringsprogram for sykepleiere for tidlig oppdagelse av barn med utviklingshemming

Studien hadde som mål å bestemme effektiviteten av et designet treningsprogram for sykepleiere mot tidlig oppdagelse av utviklingshemming blant barn (0-3 år).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En gruppe på tjueen lisensierte sykepleiere med yrkeserfaring fra 5 til 11 år deltok i studien. Deltakerne fullførte målingene for å evaluere sin nåværende kunnskap, praksis og oppfatning før, etter og oppfølging av treningsprogrammet i forhold til tidlig oppdagelse av funksjonshemminger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Beni-Suef
      • Banī Suwayf, Beni-Suef, Egypt, 62521
        • Tayseer Saber Abdeldayem

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studien ble utført i utvalgte helseenheter i Assiut, et øvre Egypt Governorate, i utvalgte landsbyer:

    • langt fra de viktigste offentlige tjenestene,
    • uten tilgang til offentlig eller subsidiert transport til og fra de utvalgte landsbyene, og
    • uten tilstedeværelse av alliert helsepersonell (fysioterapeuter, ergoterapeuter, logopeder, psykologer), som ikke tilbyr noen av disse medisinske tjenestene.

De utvalgte sykepleierne skal være

  • ansatt i landsbyens helseavdeling i offentlig sektor,
  • lokalbefolkningen i landsbyen der helseenheten er lokalisert,
  • og utrent i tidlig identifisering eller undersøkelse av funksjonshemmede barn.

Ekskluderingskriterier:

  • annet enn inkluderingskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykepleiergruppe
Sykepleieropplæringsprogram om tidlig oppdagelse av funksjonshemming. Den inkluderte fire hovedelementer, som er: et hefte som definerer ulike funksjonshemminger; en liste over retningslinjer for tidlig oppdagelse; en veiledning for familieveiledning for familier til barn med nedsatt funksjonsevne; og et overvåkings- og oppfølgingsskjema for saker om barn med nedsatt funksjonsevne.
Annen: Sykepleieropplæringsprogram for tidlig oppdagelse av funksjonshemming
Den inkluderte fire hovedelementer, som er: et hefte som definerer ulike funksjonshemminger, en liste over retningslinjer for tidlig oppdagelse, en veileder for familieveiledning for familier til barn med nedsatt funksjonsevne, et overvåkings- og oppfølgingsskjema for 8 tilfeller av barn med nedsatt funksjonsevne. ). Programmet besto av tolv treningsøkter med totalt 48 timer (4 timer per økt) og var basert på teknikkene forelesning, dialog, arbeidsgrupper, samarbeidslæringsteknikker og deltakende læring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema om screening og henvisningskunnskap
Tidsramme: 1 måned
prosentandel av sykepleiernes kunnskap om screening og henvisning av alle typer utviklingshemming. minimumsscore er dårligst, mens maksimum er best
1 måned
Spørreskjema om funksjonshemming persepsjon
Tidsramme: 1 måned
Graden av behov hos barn med utviklingshemning og viktigheten av tidlig innsats. minimumsscore er dårligst, mens maksimum er best
1 måned
spørreskjema om overvåkingspraksis
Tidsramme: 1 måned
Typer sykepleiers praksis om utviklingsforsinkelsesovervåking og vurdering.minimum score er dårligst, mens maksimum er best
1 måned
Følge opp
Tidsramme: 2 måneder
Programmets langsiktige læringseffekt ble målt ved de tidligere resultatene. Minimumsscore er dårligst, mens maksimum er best
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beni-Suef University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tayseer S Abdeldayem, PhD, Beni-Suef University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Chödrön, G., Pizur-Barnekow, K., Viehweg, S., Puk-Ament, A., & Barger, B. (2019). Childcare providers' attitudes, knowledge, and practice related to developmental monitoring to promote early identification and referral Early Child Development and Care, 1-15. https://doi.org/10.1080/03004430.2019.1626373

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004142

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke være tilgjengelig for andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere