Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehitysvammaisten lasten varhainen havaitseminen Assiutin osavaltiossa

torstai 15. helmikuuta 2024 päivittänyt: Tayseer Saber Younes, Beni-Suef University

Sairaanhoitajien koulutusohjelma kehitysvammaisten lasten varhaiseen havaitsemiseen

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää sairaanhoitajille suunnitellun koulutusohjelman tehokkuutta lasten (0-3-vuotiaiden) kehitysvammaisuuden varhaisessa havaitsemisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui 21 laillistetun sairaanhoitajan ryhmä, joilla oli 5–11 vuoden työkokemus. Osallistujat suorittivat mittaukset arvioidakseen nykyistä tietämystään, käytäntöjään ja näkemystään koulutusohjelmaa edeltävästä, jälkeisestä ja seurannasta liittyen vammaisten varhaiseen havaitsemiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Beni-Suef
      • Banī Suwayf, Beni-Suef, Egypti, 62521
        • Tayseer Saber Abdeldayem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimus suoritettiin valituissa terveysyksiköissä Assiutissa, Ylä-Egyptin kuvernöörissä, valituissa kylissä:

    • kaukana tärkeimmistä valtion palveluista,
    • ilman julkista tai tuettua liikennettä valittuihin kyliin ja takaisin
    • ilman terveydenhuoltoalan ammattilaisten (fysioterapeuttien, toimintaterapeuttien, puhe- ja kieliterapeuttien, psykologien) läsnäoloa, jotka eivät tarjoa mitään näistä lääketieteellisistä palveluista.

Valittujen sairaanhoitajien tulee olla

  • kylän terveysosaston palveluksessa julkisella sektorilla,
  • sen kylän paikalliset, jossa terveysyksikkö sijaitsee,
  • ja kouluttamattomia vammaisten lasten varhaisessa tunnistamisessa tai tutkimisessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • muut kuin sisällyttämiskriteerit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitajien ryhmä
Sairaanhoitajakoulutusohjelma vamman varhaiseen havaitsemiseen. Se sisälsi neljä pääelementtiä, jotka ovat: kirjanen, jossa määritellään erilaiset vammat; luettelo varhaisen havaitsemisen ohjeista; opas perheohjaukseen vammaisten lasten perheille; sekä seuranta- ja seurantalomake vammaisten lasten tapauksille.
Muut: Sairaanhoitajien koulutusohjelma vamman varhaiseen havaitsemiseen
Se sisälsi neljä pääelementtiä, jotka ovat: kirjanen, jossa määritellään erilaiset vammat, luettelo ohjeista varhaiseen havaitsemiseen, opas perheohjaukseen vammaisten lasten perheille, seuranta- ja seurantalomake 8 vammaisen lapsen tapaukselle. ). Ohjelma koostui kahdestatoista koulutustilaisuudesta, yhteensä 48 tuntia (4 tuntia per istunto) ja perustui luento-, dialogi-, työryhmien, yhteistoiminnallisen oppimisen tekniikoihin ja osallistavaan oppimiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake seulonnasta ja lähetetiedoista
Aikaikkuna: 1 kuukausi
prosenttiosuus sairaanhoitajien tietämyksestä kaikenlaisten kehitysvammaisten seulonnasta ja lähetyksestä. vähimmäispistemäärä on huonoin, kun taas maksimi on paras
1 kuukausi
Vammaisuuden käsityskysely
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kehitysviimeisten lasten tarpeiden aste ja varhaisen puuttumisen merkitys. vähimmäispistemäärä on huonoin, kun taas maksimi on paras
1 kuukausi
seurantakäytäntöjä koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hoitajien käytäntöjen tyypit kehitysviiveen seurannasta ja arvioinnista.minimi pistemäärä on huonoin, kun taas maksimi on paras
1 kuukausi
Seuranta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Ohjelman pitkäaikaista oppimisvaikutusta mitattiin aikaisemmilla tuloksilla. Minimipistemäärä on huonoin, kun taas maksimi on paras
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beni-Suef University

Tutkijat

  • Päätutkija: Tayseer S Abdeldayem, PhD, Beni-Suef University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Chödrön, G., Pizur-Barnekow, K., Viehweg, S., Puk-Ament, A., & Barger, B. (2019). Childcare providers' attitudes, knowledge, and practice related to developmental monitoring to promote early identification and referral Early Child Development and Care, 1-15. https://doi.org/10.1080/03004430.2019.1626373

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/004142

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD ei ole muiden tutkijoiden saatavilla

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa