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肩部手术的术后疼痛

2024年2月16日 更新者:Ferda YAMAN、Eskisehir Osmangazi University

超声引导肩胛上阻滞联合小剂量肌间沟臂丛神经阻滞治疗肩部手术术后疼痛的效果

经伦理委员会批准后,对2019年1月1日至2020年3月1日接受肩关节镜手术的患者档案进行回顾性评估。

记录数据包括年龄、性别、麻醉时间、手术时间、术后镇痛用量、膈肌麻痹导致的呼吸窘迫等并发症以及阻滞干预导致的血肿和神经损伤等并发症。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究纳入了接受关节镜肩部手术并接受超声引导下肌间沟阻滞和肩胛上阻滞的患者。 我们试图确定不同剂量方案之间是否存在差异,以确定有效的镇痛剂量并尽量减少剂量依赖性肌间沟阻滞应用的副作用。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Odunpazarı
      • Eskişehir、Odunpazarı、火鸡、26040
        • Ferda YAMAN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

> 18 岁患者接受同一位外科医生进行关节镜肩部手术。

描述

纳入标准:

肩关节镜手术完整数据表

排除标准:

慢性阻塞性肺病 慢性阿片类药物消耗 术后疼痛表中缺少数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一组
肌沟肌阻滞(I 组)18 名患者中的 12 名单次注射 15 毫升 0.5% 布比卡因,
神经周围注射局部麻醉剂用于术后疼痛管理
第二组
6 例后路患者应用 7.5 ml 肌间沟和 7.5 ml 肩胛上阻滞剂(组 II)。
神经周围注射局部麻醉剂用于术后疼痛管理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抢救镇痛
大体时间:2019年1月1日至2020年3月1日
术后疼痛评分 (VAS) > 4 需要挽救镇痛
2019年1月1日至2020年3月1日
镇痛方法的区别
大体时间:2019年1月1日至2020年3月1日
2019年1月1日至2020年3月1日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ferda YAMAN, Assoc prof、University of Eskisehir Osmangazi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月15日

初级完成 (实际的)

2021年6月15日

研究完成 (实际的)

2021年7月15日

研究注册日期

首次提交

2023年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月16日

首次发布 (实际的)

2024年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月16日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

回顾完成

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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