Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postoperatieve pijn bij schouderoperaties

16 februari 2024 bijgewerkt door: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University

Het effect van echogeleid suprascapulair blok plus een laaggedoseerd interscalen brachiaal plexusblok voor postoperatieve pijn bij schouderchirurgie

Na goedkeuring door de ethische commissie werden de dossiers van de patiënten die tussen 01.01.2019 en 01.03.2020 een arthroscopische schouderoperatie ondergingen, retrospectief geëvalueerd.

Er werden gegevens geregistreerd, waaronder leeftijd, geslacht, duur van de anesthesie, duur van de operatie, postoperatief gebruik van analgesie, complicaties zoals ademnood als gevolg van hemidiafragmatische verlamming en complicaties zoals hematoom en zenuwbeschadiging als gevolg van blokinterventie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten die een arthroscopische schouderoperatie ondergingen en een USG-geleid interscaleenblok en een gelijktijdig suprascapulair blok ondergingen, werden in het onderzoek opgenomen. We hebben geprobeerd vast te stellen of er een verschil is tussen verschillende dosisregimes om de effectieve analgetische dosis te bepalen en de bijwerkingen van dosisafhankelijke interscalene bloktoepassingen te minimaliseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Kalkoen, 26040
        • Ferda YAMAN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

>18 jaar oude patiënten die een arthroscopische schouderoperatie ondergaan door dezelfde chirurg.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

arthroscopische schouderchirurgie volledig gegevensformulier

Uitsluitingscriteria:

chronische obstructieve longziekte chronische opoïdenconsumptie ontbrekende gegevens uit het postoperatieve pijnformulier

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
GROEP I
Interscaleenblok (groep I) 15 ml 0,5% bupivacaïne werd met een enkele injectie toegediend aan 12 van de 18 patiënten.
Ander: perineurale injectie
perineurale injectie van lokaal anestheticum voor postoperatief pijnbeheer
GROEP II
7,5 ml interscaleen en 7,5 ml suprascapulair blok (GROEP II) werden toegediend aan 6 patiënten met posterieure benadering.
Ander: perineurale injectie
perineurale injectie van lokaal anestheticum voor postoperatief pijnbeheer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
reddingspijnstilling
Tijdsspanne: tussen 01.01.2019 en 01.03.2020
postoperatieve pijnscore (VAS) > 4 vereist om analgesie te verhelpen
tussen 01.01.2019 en 01.03.2020
verschil tussen de pijnstillende methoden
Tijdsspanne: tussen 01.01.2019 en 01.03.2020
tussen 01.01.2019 en 01.03.2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EskisehirUO

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

met terugwerkende kracht voltooid

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren