Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeinen kipu olkapääleikkauksessa

perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University

Ultraääniohjatun Suprascapular Block Plus -pienen annoksen interscalen brachial plexus -blokauksen vaikutus leikkauksen jälkeiseen kipuun olkapääleikkauksessa

Eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen 01.01.2019-01.03.2020 välisenä aikana artroskooppisen olkapääleikkauksen saaneiden potilaiden tiedostot arvioitiin takautuvasti.

Tiedot tallennettiin, mukaan lukien ikä, sukupuoli, anestesian kesto, leikkauksen kesto, leikkauksen jälkeinen analgesian käyttö, komplikaatiot, kuten hemidiafragmaattisen halvauksen aiheuttama hengitysvaikeus ja komplikaatiot, kuten hematooma ja hermovauriot, jotka johtuvat estointerventiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, joille tehtiin artroskopinen olkapääleikkaus ja joille tehtiin USG-ohjattu interskapulaarinen salpaus ja samanaikainen suprascapulaarinen katkos. Yritimme selvittää, onko eri annostusohjelmien välillä eroja tehokkaan analgeettisen annoksen määrittämiseksi ja annoksesta riippuvaisten interskaleeniblokkisovellusten sivuvaikutusten minimoimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Turkki, 26040
        • Ferda YAMAN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

>18-vuotiaat potilaat, joille sama kirurgi tekee artroskooppisen olkapääleikkauksen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

artroskopinen olkapääleikkaus täydellinen tietolomake

Poissulkemiskriteerit:

krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus krooninen opoidien kulutus puuttuu tiedot postoperatiivisesta kipulomakkeesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
RYHMÄ I
Interscalene-salpaus (ryhmä I) 15 ml 0,5-prosenttista bupivakaiinia annettiin yhdellä injektiolla 12 potilaalle 18:sta,
Muut: perineuraalinen injektio
Paikallispuudutusaineen perineuraalinen injektio leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan
RYHMÄ II
7,5 ml interskaleenia ja 7,5 ml suprascapulaarista salpaa (RYHMÄ II) laitettiin 6 potilaalle, joilla oli posteriorinen lähestymistapa.
Muut: perineuraalinen injektio
Paikallispuudutusaineen perineuraalinen injektio leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pelastava analgesia
Aikaikkuna: 01.01.2019 ja 01.03.2020 välisenä aikana
postoperative pain score (VAS) > 4 tarvitaan analgesian pelastamiseen
01.01.2019 ja 01.03.2020 välisenä aikana
ero analgeettisten menetelmien välillä
Aikaikkuna: 01.01.2019 ja 01.03.2020 välisenä aikana
01.01.2019 ja 01.03.2020 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eskisehir Osmangazi University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskişehir Osmangazi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EskisehirUO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

retrospektiivisesti valmis

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa