Dolor postoperatorio en cirugía de hombro
16 de febrero de 2024 actualizado por: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University
El efecto del bloqueo supraescapular guiado por ultrasonido más el bloqueo interescaléntico del plexo braquial en dosis bajas para el dolor posoperatorio en la cirugía de hombro
Luego de la aprobación del comité de ética, se evaluaron retrospectivamente los expedientes de los pacientes sometidos a cirugía artroscópica de hombro entre el 01.01.2019 y el 03.01.2020.
Se registraron datos que incluyen edad, sexo, duración de la anestesia, duración de la cirugía, consumo de analgesia posoperatoria, complicaciones como dificultad respiratoria por parálisis hemidiafragmática y complicaciones como hematoma y daño nervioso debido a la intervención del bloqueo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluyeron en el estudio pacientes sometidos a cirugía artroscópica de hombro y a bloqueo interescalénico guiado por USG y bloqueo supraescapular concomitante.
Intentamos determinar si existe una diferencia entre los diferentes regímenes de dosis para determinar la dosis analgésica efectiva y minimizar los efectos secundarios de las aplicaciones de bloqueo interescalénico dependiente de la dosis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Odunpazarı
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Eskişehir, Odunpazarı, Pavo, 26040
- Ferda YAMAN
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes mayores de 18 años sometidos a cirugía artroscópica de hombro por el mismo cirujano.
Descripción
Criterios de inclusión:
formulario de datos completos de cirugía artroscópica de hombro
Criterio de exclusión:
enfermedad pulmonar obstructiva crónica consumo crónico de opiáceos datos faltantes en el formulario de dolor postoperatorio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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GRUPO I
Bloqueo interescalénico (grupo I) Se aplicaron 15 ml de bupivacaína al 0,5% en una única inyección a 12 de 18 pacientes.
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Inyección perineural de anestésico local para el tratamiento del dolor posoperatorio.
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GRUPO II
Se aplicaron 7,5 ml de interescaleno y 7,5 ml de bloqueo supraescapular (GRUPO II) a 6 pacientes con abordaje posterior.
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Inyección perineural de anestésico local para el tratamiento del dolor posoperatorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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analgesia de rescate
Periodo de tiempo: entre el 01.01.2019 y el 01.03.2020
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Se requiere una puntuación de dolor postoperatorio (EVA) > 4 para rescatar la analgesia.
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entre el 01.01.2019 y el 01.03.2020
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diferencia entre los métodos analgésicos
Periodo de tiempo: entre el 01.01.2019 y el 01.03.2020
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entre el 01.01.2019 y el 01.03.2020
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EskisehirUO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
completado retrospectivamente
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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