Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pooperační bolest při operaci ramene

16. února 2024 aktualizováno: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University

Účinek ultrazvukově řízeného supraskapulárního bloku plus nízké dávky meziskalenového bloku brachiálního plexu na pooperační bolest při operaci ramene

Po schválení etickou komisí byly zpětně vyhodnoceny spisy pacientů, kteří podstoupili artroskopickou operaci ramene mezi 01.01.2019 a 01.03.2020.

Údaje byly zaznamenány včetně věku, pohlaví, trvání anestezie, trvání operace, pooperační spotřeby analgezie, komplikací, jako je respirační tíseň v důsledku hemidiafragmatické paralýzy a komplikací, jako je hematom a poškození nervů v důsledku blokové intervence.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie byli zařazeni pacienti, kteří podstoupili artroskopickou operaci ramene a podstoupili USG řízenou interskapulární blokádu a současnou supraskapulární blokádu. Pokusili jsme se zjistit, zda existuje rozdíl mezi různými dávkovacími režimy, abychom určili účinnou analgetickou dávku a minimalizovali vedlejší účinky na dávce závislých interskalenových blokových aplikací.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Krocan, 26040
        • Ferda YAMAN

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

>18letí pacienti podstupující artroskopickou operaci ramene stejným chirurgem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

artroskopická operace ramene plný datový formulář

Kritéria vyloučení:

chronická obstrukční plicní nemoc chronická spotřeba opoidů chybí údaje z formuláře pooperační bolesti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
SKUPINA I
Interscalene block (skupina I) 12 z 18 pacientů bylo aplikováno jednou injekcí 15 ml 0,5% bupivakainu,
Jiný: perineurální injekce
perineurální injekce lokálního anestetika pro zvládání pooperační bolesti
SKUPINA II
6 pacientům se zadním přístupem bylo aplikováno 7,5 ml interscalenu a 7,5 ml supraskapulárního bloku (SKUPINA II).
Jiný: perineurální injekce
perineurální injekce lokálního anestetika pro zvládání pooperační bolesti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
záchranná analgezie
Časové okno: mezi 01.01.2019 a 01.03.2020
skóre pooperační bolesti (VAS) > 4 potřebné pro záchranu analgezie
mezi 01.01.2019 a 01.03.2020
rozdíl mezi analgetickými metodami
Časové okno: mezi 01.01.2019 a 01.03.2020
mezi 01.01.2019 a 01.03.2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eskisehir Osmangazi University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EskisehirUO

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

zpětně dokončena

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, pooperační

Klinické studie na perineurální injekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit