Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postoperative smerter ved skulderkirurgi

16. februar 2024 opdateret af: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University

Effekten af ​​ultralydsstyret suprascapular blok plus lavdosis interscalen brachial plexus blok til postoperativ smerte ved skulderkirurgi

Efter godkendelse af den etiske komité blev journalerne for de patienter, der gennemgik artroskopisk skulderoperation mellem 01.01.2019 og 01.03.2020, evalueret retrospektivt.

Data blev registreret inklusive alder, køn, varighed af anæstesien, varigheden af ​​operationen, postoperativ analgesiforbrug, komplikationer såsom åndedrætsbesvær på grund af hemidiaphragmatisk lammelse og komplikationer såsom hæmatom og nerveskader på grund af blokeringsintervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der gennemgik artroskopisk skulderkirurgi og gennemgik USG-guidet interskalenblok og samtidig supraskapulær blokering, blev inkluderet i undersøgelsen. Vi forsøgte at bestemme, om der er forskel mellem forskellige dosisregimer for at bestemme den effektive smertestillende dosis og minimere bivirkningerne ved dosisafhængige interscalene-blokapplikationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Kalkun, 26040
        • Ferda YAMAN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

>18 år gamle patienter, der gennemgår artroskopisk skulderoperation af den samme kirurg.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

artroskopisk skulderkirurgi fuld dataformular

Ekskluderingskriterier:

kronisk obstruktiv lungesygdom kronisk opoidforbrug mangler data fra den postoperative smerteform

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
GRUPPE I
Interscalene blok (gruppe I) 15 ml 0,5 % bupivacain blev påført med en enkelt injektion til 12 ud af 18 patienter,
Andet: perineural injektion
perineural injektion af lokalbedøvelse til postoperativ smertebehandling
GRUPPE II
7,5 ml interskalen og 7,5 ml supraskapulær blok (GRUPPE II) blev påført 6 patienter med posterior tilgang.
Andet: perineural injektion
perineural injektion af lokalbedøvelse til postoperativ smertebehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
redningsanalgesi
Tidsramme: mellem 01.01.2019 og 01.03.2020
postoperativ smertescore (VAS) > 4 påkrævet for at redde analgesi
mellem 01.01.2019 og 01.03.2020
forskel mellem de smertestillende metoder
Tidsramme: mellem 01.01.2019 og 01.03.2020
mellem 01.01.2019 og 01.03.2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Efterforskere

  • Studieleder: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EskisehirUO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

afsluttet retrospektivt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ

Kliniske forsøg med perineural injektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner