Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ból pooperacyjny podczas operacji barku

16 lutego 2024 zaktualizowane przez: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University

Wpływ blokady nadłopatkowej pod kontrolą USG oraz niskodawkowej blokady międzyskalowej splotu ramiennego w leczeniu bólu pooperacyjnego podczas operacji barku

Po uzyskaniu zgody komisji etycznej, dokonano retrospektywnej oceny dokumentacji pacjentów, którzy w okresie od 01.01.2019 r. do 01.03.2020 r. przeszli artroskopię barku.

Rejestrowano dane obejmujące wiek, płeć, czas trwania znieczulenia, czas trwania operacji, zużycie pooperacyjnego środka przeciwbólowego, powikłania, takie jak niewydolność oddechowa spowodowana porażeniem półprzeponowym oraz powikłania, takie jak krwiak i uszkodzenie nerwów spowodowane interwencją blokującą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania włączono pacjentów, którzy przeszli artroskopową operację barku i przeszli blokadę międzyskokową pod kontrolą USG i współistniejącą blokadę nadłopatkową. Próbowaliśmy określić, czy istnieje różnica pomiędzy różnymi schematami dawkowania, aby określić skuteczną dawkę leku przeciwbólowego i zminimalizować skutki uboczne stosowania zależnych od dawki blokad międzyskalenowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Indyk, 26040
        • Ferda YAMAN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku powyżej 18 lat poddawani artroskopowej operacji barku przez tego samego chirurga.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pełny formularz danych dotyczący artroskopowej operacji barku

Kryteria wyłączenia:

przewlekła obturacyjna choroba płuc przewlekłe spożycie ooidów brak danych dotyczących postaci bólu pooperacyjnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
GRUPA I
Blok międzyskalowy (grupa I) 12 z 18 pacjentów podano w pojedynczym wstrzyknięciu 15 ml 0,5% bupiwakainy,
Inny: zastrzyk okołonerwowy
Wstrzyknięcie okołonerwowe środka znieczulającego miejscowo w leczeniu bólu pooperacyjnego
GRUPA II
U 6 chorych z dostępu tylnego zastosowano 7,5 ml interskalenu i 7,5 ml bloczka nadłopatkowego (GRUPA II).
Inny: zastrzyk okołonerwowy
Wstrzyknięcie okołonerwowe środka znieczulającego miejscowo w leczeniu bólu pooperacyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
analgezja ratunkowa
Ramy czasowe: w okresie od 01.01.2019 do 01.03.2020
punktacja bólu pooperacyjnego (VAS) > 4 wymagana do ratowania analgezji
w okresie od 01.01.2019 do 01.03.2020
różnice pomiędzy metodami przeciwbólowymi
Ramy czasowe: w okresie od 01.01.2019 do 01.03.2020
w okresie od 01.01.2019 do 01.03.2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EskisehirUO

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

retrospektywnie zakończone

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj