Dor pós-operatória em cirurgia de ombro
16 de fevereiro de 2024 atualizado por: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University
O efeito do bloqueio supraescapular guiado por ultrassom mais bloqueio do plexo braquial interescalênico de baixa dosagem para dor pós-operatória em cirurgia de ombro
Após aprovação do comitê de ética, os prontuários dos pacientes submetidos à cirurgia artroscópica do ombro entre 01/01/2019 e 01/03/2020 foram avaliados retrospectivamente.
Os dados foram registrados incluindo idade, sexo, duração da anestesia, duração da cirurgia, consumo de analgesia pós-operatória, complicações como dificuldade respiratória devido à paralisia hemidiafragmática e complicações como hematoma e danos nos nervos devido à intervenção de bloqueio.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Foram incluídos no estudo pacientes submetidos à cirurgia artroscópica do ombro e submetidos a bloqueio interescalênico guiado por USG e bloqueio supraescapular concomitante.
Tentamos determinar se há diferença entre os diferentes regimes posológicos, a fim de determinar a dose analgésica eficaz e minimizar os efeitos colaterais das aplicações de bloqueio interescalênico dose-dependentes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Odunpazarı
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Eskişehir, Odunpazarı, Peru, 26040
- Ferda YAMAN
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes >18 anos submetidos à cirurgia artroscópica do ombro pelo mesmo cirurgião.
Descrição
Critério de inclusão:
formulário de dados completos para cirurgia artroscópica do ombro
Critério de exclusão:
doença pulmonar obstrutiva crônica consumo crônico de opioides faltando dados no formulário de dor pós-operatória
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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GRUPO I
Bloqueio interescalênico (grupo I) 15 ml de bupivacaína a 0,5% foram aplicados em injeção única em 12 dos 18 pacientes,
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injeção perineural de anestésico local para tratamento da dor pós-operatória
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GRUPO II
Foram aplicados 7,5 ml de bloqueio interescalênico e 7,5 ml de bloqueio supraescapular (GRUPO II) em 6 pacientes com abordagem posterior.
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injeção perineural de anestésico local para tratamento da dor pós-operatória
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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analgesia de resgate
Prazo: entre 01.01.2019 e 01.03.2020
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escore de dor pós-operatória (EVA) > 4 necessário para resgatar analgesia
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entre 01.01.2019 e 01.03.2020
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diferença entre os métodos analgésicos
Prazo: entre 01.01.2019 e 01.03.2020
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entre 01.01.2019 e 01.03.2020
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EskisehirUO
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
concluído retrospectivamente
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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