Postoperativ smerte ved skulderkirurgi
16. februar 2024 oppdatert av: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University
Effekten av ultralydveiledet suprascapular blokk pluss lavdose interscalen brachial plexus blokk for postoperativ smerte ved skulderkirurgi
Etter godkjenning fra den etiske komiteen, ble filene til pasientene som gjennomgikk artroskopisk skulderoperasjon mellom 01.01.2019 og 01.03.2020 evaluert retrospektivt.
Data ble registrert inkludert alder, kjønn, varighet av anestesi, varighet av operasjonen, postoperativ analgesiforbruk, komplikasjoner som pustebesvær på grunn av hemidiafragmatisk lammelse og komplikasjoner som hematom og nerveskader på grunn av blokkering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter som gjennomgikk artroskopisk skulderkirurgi og gjennomgikk USG-veiledet interskalenblokk og samtidig supraskapulær blokkering ble inkludert i studien.
Vi prøvde å finne ut om det er forskjell mellom ulike doseregimer for å bestemme den effektive smertestillende dosen og minimere bivirkningene av doseavhengige interscalene-blokkapplikasjoner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Odunpazarı
-
Eskişehir, Odunpazarı, Tyrkia, 26040
- Ferda YAMAN
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
>18 år gamle pasienter som gjennomgår artroskopisk skulderkirurgi av samme kirurg.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
artroskopisk skulderkirurgi fullstendig dataskjema
Ekskluderingskriterier:
kronisk obstruktiv lungesykdom kronisk opoidforbruk mangler data fra postoperativ smerteform
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
GRUPPE I
Interscalene-blokk (gruppe I) 15 ml 0,5 % bupivakain ble påført med en enkelt injeksjon til 12 av 18 pasienter,
|
perineural injeksjon av lokalbedøvelse for postoperativ smertebehandling
|
|
GRUPPE II
7,5 ml interskalen og 7,5 ml supraskapulær blokk (GRUPPE II) ble påført 6 pasienter med posterior tilnærming.
|
perineural injeksjon av lokalbedøvelse for postoperativ smertebehandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rednings-analgesi
Tidsramme: mellom 01.01.2019 og 01.03.2020
|
postoperativ smertescore (VAS) > 4 nødvendig for å redde analgesi
|
mellom 01.01.2019 og 01.03.2020
|
|
forskjellen mellom de smertestillende metodene
Tidsramme: mellom 01.01.2019 og 01.03.2020
|
mellom 01.01.2019 og 01.03.2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EskisehirUO
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
fullført retrospektivt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .