Postoperative Schmerzen bei Schulteroperationen
16. Februar 2024 aktualisiert von: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University
Die Wirkung einer ultraschallgeführten suprascapulären Blockade plus einer niedrig dosierten interskalenären Plexus brachialis-Blockade bei postoperativen Schmerzen in der Schulterchirurgie
Nach Genehmigung durch die Ethikkommission wurden die Akten der Patienten, die sich zwischen dem 01.01.2019 und dem 01.03.2020 einer arthroskopischen Schulteroperation unterzogen hatten, retrospektiv ausgewertet.
Es wurden Daten erfasst, darunter Alter, Geschlecht, Anästhesiedauer, Dauer der Operation, postoperativer Analgetikaverbrauch, Komplikationen wie Atemnot aufgrund einer hemidiaphragmatischen Lähmung und Komplikationen wie Hämatome und Nervenschäden aufgrund von Blockadeeingriffen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In die Studie wurden Patienten eingeschlossen, die sich einer arthroskopischen Schulteroperation und einer USG-gesteuerten interskalenären Blockade sowie einer begleitenden supraskapulären Blockade unterzogen hatten.
Wir haben versucht festzustellen, ob es einen Unterschied zwischen verschiedenen Dosierungsschemata gibt, um die wirksame analgetische Dosis zu bestimmen und die Nebenwirkungen dosisabhängiger interskalenärer Blockanwendungen zu minimieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Odunpazarı
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Eskişehir, Odunpazarı, Truthahn, 26040
- Ferda YAMAN
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
>18-jährige Patienten, die sich einer arthroskopischen Schulteroperation durch denselben Chirurgen unterziehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Arthroskopische Schulterchirurgie, vollständiges Datenformular
Ausschlusskriterien:
chronisch obstruktive Lungenerkrankung chronischer Opoidkonsum fehlende Daten zur postoperativen Schmerzform
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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GRUPPE I
Interskalenblock (Gruppe I) 15 ml 0,5 % Bupivacain wurden mit einer einzigen Injektion bei 12 von 18 Patienten angewendet.
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Perineurale Injektion eines Lokalanästhetikums zur postoperativen Schmerzbehandlung
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GRUPPE II
Bei 6 Patienten mit dorsalem Zugang wurden 7,5 ml interskalenärer und 7,5 ml suprascapulärer Block (GRUPPE II) angewendet.
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Perineurale Injektion eines Lokalanästhetikums zur postoperativen Schmerzbehandlung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rettungsanalgesie
Zeitfenster: zwischen 01.01.2019 und 01.03.2020
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Postoperativer Schmerzscore (VAS) > 4 zur Wiederherstellung der Analgesie erforderlich
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zwischen 01.01.2019 und 01.03.2020
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|
Unterschied zwischen den analgetischen Methoden
Zeitfenster: zwischen 01.01.2019 und 01.03.2020
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zwischen 01.01.2019 und 01.03.2020
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EskisehirUO
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
nachträglich abgeschlossen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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