Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postoperativ smärta vid axelkirurgi

16 februari 2024 uppdaterad av: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University

Effekten av ultraljudsstyrd suprascapular block plus lågdos interscalen brachial plexus block för postoperativ smärta vid axelkirurgi

Efter godkännande av den etiska kommittén utvärderades akterna för de patienter som genomgick artroskopisk axeloperation mellan 01.01.2019 och 01.03.2020 retrospektivt.

Data registrerades inklusive ålder, kön, narkosens varaktighet, operationens varaktighet, postoperativ analgesikonsumtion, komplikationer såsom andnöd på grund av hemidiafragmatisk förlamning och komplikationer såsom hematom och nervskador på grund av blockintervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter som genomgick artroskopisk axeloperation och genomgick USG-guidad interskalenblockad och samtidig supraskapulär blockering inkluderades i studien. Vi försökte fastställa om det finns en skillnad mellan olika dosregimer för att bestämma den effektiva smärtstillande dosen och minimera biverkningarna av dosberoende interskalenblockapplikationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Kalkon, 26040
        • Ferda YAMAN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

>18 år gamla patienter som genomgår artroskopisk axeloperation av samma kirurg.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

artroskopisk axelkirurgi fullständigt dataformulär

Exklusions kriterier:

kronisk obstruktiv lungsjukdom kronisk opoidkonsumtion saknas data från den postoperativa smärtformen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
GRUPP I
Interscalene block (grupp I) 15 ml 0,5 % bupivakain applicerades med en enda injektion till 12 av 18 patienter,
Övrig: perineural injektion
perineural injektion av lokalbedövningsmedel för postoperativ smärtbehandling
GRUPP II
7,5 ml interskalen och 7,5 ml supraskapulärt block (GRUPP II) applicerades på 6 patienter med posterior inriktning.
Övrig: perineural injektion
perineural injektion av lokalbedövningsmedel för postoperativ smärtbehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
räddningsanalgesi
Tidsram: mellan 01.01.2019 och 01.03.2020
postoperativ smärtpoäng (VAS) > 4 krävs för att rädda analgesi
mellan 01.01.2019 och 01.03.2020
skillnaden mellan de smärtstillande metoderna
Tidsram: mellan 01.01.2019 och 01.03.2020
mellan 01.01.2019 och 01.03.2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Utredare

  • Studierektor: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2024

Första postat (Faktisk)

20 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EskisehirUO

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

avslutat i efterhand

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera