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肩の手術における術後の痛み

2024年2月16日 更新者:Ferda YAMAN、Eskisehir Osmangazi University

肩手術における術後疼痛に対する超音波ガイド下肩甲上ブロックと低用量斜角間腕神経叢ブロックの効果

倫理委員会の承認後、2019年1月1日から2020年3月1日までの間に肩関節鏡視下手術を受けた患者のファイルが遡及的に評価された。

年齢、性別、麻酔期間、手術期間、術後の鎮痛剤の消費量、片側横隔膜麻痺による呼吸困難などの合併症、ブロック介入による血腫や神経損傷などの合併症などのデータが記録されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

肩関節鏡視下手術を受け、USGガイド下斜角筋間ブロックと肩甲上ブロックを併用した患者が研究に含まれた。 有効な鎮痛薬の用量を決定し、用量依存的な斜角筋間ブロック適用の副作用を最小限に抑えるために、異なる用量レジメン間に違いがあるかどうかを確認しようとしました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Odunpazarı
      • Eskişehir、Odunpazarı、七面鳥、26040
        • Ferda YAMAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

同じ外科医による肩関節鏡視下手術を受ける 18 歳以上の患者。

説明

包含基準:

肩関節鏡視下手術の完全なデータフォーム

除外基準:

慢性閉塞性肺疾患 慢性オピオイド摂取 術後疼痛フォームからのデータの欠落

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループI
斜角筋間ブロック (グループ I) 15 ml の 0.5% ブピバカインを 18 人の患者中 12 人に単回注射で適用しました。
術後の痛みを管理するための局所麻酔薬の神経周囲注射
グループ II
斜角筋間ブロック 7.5 ml および肩甲上ブロック (グループ II) 7.5 ml を後方アプローチで 6 人の患者に適用しました。
術後の痛みを管理するための局所麻酔薬の神経周囲注射

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レスキュー鎮痛
時間枠:2019年1月1日から2020年3月1日までの間
鎮痛を回復するには術後疼痛スコア (VAS) > 4 が必要
2019年1月1日から2020年3月1日までの間
鎮痛法の違い
時間枠:2019年1月1日から2020年3月1日までの間
2019年1月1日から2020年3月1日までの間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Ferda YAMAN, Assoc prof、University of Eskişehir Osmangazi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月15日

一次修了 (実際)

2021年6月15日

研究の完了 (実際)

2021年7月15日

試験登録日

最初に提出

2023年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月16日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月16日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

遡及的に完了した

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛み、術後の臨床試験

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