Douleur postopératoire en chirurgie de l'épaule
L'effet du bloc suprascapulaire guidé par échographie et du bloc du plexus brachial interscalaire à faible dose pour la douleur postopératoire en chirurgie de l'épaule
Après accord du comité d’éthique, les dossiers des patients ayant bénéficié d’une chirurgie arthroscopique de l’épaule entre le 01.01.2019 et le 01.03.2020 ont été évalués rétrospectivement.
Les données ont été enregistrées, notamment l'âge, le sexe, la durée de l'anesthésie, la durée de la chirurgie, la consommation d'analgésie postopératoire, les complications telles que la détresse respiratoire due à une paralysie hémidiaphragmatique et les complications telles que l'hématome et les lésions nerveuses dues à l'intervention de bloc.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Odunpazarı
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Eskişehir, Odunpazarı, Turquie, 26040
- Ferda YAMAN
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Formulaire complet de données sur la chirurgie arthroscopique de l'épaule
Critère d'exclusion:
maladie pulmonaire obstructive chronique consommation chronique d'opoïdes données manquantes dans le formulaire de douleur postopératoire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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GROUPE I
Bloc interscalénique (groupe I) : 15 ml de bupivacaïne à 0,5 % ont été appliqués en une seule injection à 12 des 18 patients,
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injection périneurale d'anesthésique local pour la gestion de la douleur postopératoire
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GROUPE II
7,5 ml d'interscalène et 7,5 ml de bloc suprascapulaire (GROUPE II) ont été appliqués à 6 patients par voie postérieure.
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injection périneurale d'anesthésique local pour la gestion de la douleur postopératoire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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analgésie de secours
Délai: entre le 01.01.2019 et le 01.03.2020
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score de douleur postopératoire (EVA) > 4 requis pour sauver l'analgésie
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entre le 01.01.2019 et le 01.03.2020
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différence entre les méthodes analgésiques
Délai: entre le 01.01.2019 et le 01.03.2020
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entre le 01.01.2019 et le 01.03.2020
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EskisehirUO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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