Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационная боль при хирургии плеча

16 февраля 2024 г. обновлено: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University

Эффект надлопаточной блокады под ультразвуковым контролем плюс низкодозной межлестничной блокады плечевого сплетения на послеоперационную боль при хирургии плеча

После одобрения этического комитета истории болезни пациентов, перенесших артроскопическую операцию на плече в период с 01.01.2019 по 01.03.2020, были оценены ретроспективно.

Регистрировались данные, включая возраст, пол, продолжительность анестезии, продолжительность операции, потребление послеоперационных анальгетиков, такие осложнения, как респираторный дистресс из-за полудиафрагмального паралича, а также такие осложнения, как гематома и повреждение нервов из-за блокадного вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование были включены пациенты, перенесшие артроскопическую операцию на плече, а также межлестничную блокаду под контролем УЗИ и сопутствующую надлопаточную блокаду. Мы попытались определить, существует ли разница между различными режимами дозирования, чтобы определить эффективную обезболивающую дозу и минимизировать побочные эффекты дозозависимых межлестничных блокад.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Турция, 26040
        • Ferda YAMAN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты старше 18 лет, перенесшие артроскопическую операцию на плече у одного и того же хирурга.

Описание

Критерии включения:

Форма полных данных артроскопической хирургии плеча

Критерий исключения:

хроническая обструктивная болезнь легких, хроническое употребление опиоидов, отсутствуют данные по форме послеоперационной боли

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ГРУППА I
Межлестничный блок (I группа) 15 мл 0,5% бупивакаина применяли однократно 12 из 18 пациентов.
Другой: периневральная инъекция
Периневральная инъекция местного анестетика для снятия послеоперационной боли
ГРУППА II
Шести пациентам задним доступом применено 7,5 мл интерлестничного блока и 7,5 мл надлопаточной блокады (ГРУППА II).
Другой: периневральная инъекция
Периневральная инъекция местного анестетика для снятия послеоперационной боли

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
спасательная анальгезия
Временное ограничение: с 01.01.2019 по 01.03.2020
Оценка послеоперационной боли (ВАШ) > 4 необходима для спасения анальгезии
с 01.01.2019 по 01.03.2020
Разница между методами обезболивания
Временное ограничение: с 01.01.2019 по 01.03.2020
с 01.01.2019 по 01.03.2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eskisehir Osmangazi University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ferda YAMAN, Assoc prof, University of Eskişehir Osmangazi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EskisehirUO

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

ретроспективно завершено

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования периневральная инъекция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mali

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться