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音乐对脆性髋部骨折术后急性疼痛强度和活动能力的影响

2024年2月17日 更新者:Lau Kwan Yiu Jeffrey、Hospital Authority, Hong Kong

音乐对脆性髋部骨折后急性术后疼痛强度和活动能力的影响:随机对照试验

音乐已被证明可以通过减轻疼痛来有益于术后护理。 在接受择期骨科手术的病例中,对听音乐减轻术后疼痛的效果进行了深入研究。 目前还没有针对在急性病房进行不定期非选择性骨科手术的脆性髋部骨折病例的疼痛控制进行研究。

在伊丽莎白女王医院,所有脆性髋部骨折病例均采用标准化镇痛方案,除非有禁忌症,否则术后疼痛控制不佳的情况并不罕见。 加强镇痛药的使用通常是老年人所关心的问题,其副作用发生率较高,因此需要一种安全且简单的非药物干预来控制疼痛。

本研究的目的是研究将音乐与伊丽莎白女王医院脆性髋部骨折的标准术后康复护理结合起来对疼痛强度和活动能力的有效性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • 招聘中
        • Ward G9, Queen Elizabeth Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Kwan Yiu Jeffrey Lau

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 在研究期间因脆性髋部骨折(#NOF 或 # TOF)紧急入院 QEH/G9
  2. 手术干预计划
  3. 能够提供书面知情同意书
  4. 能用粤语/普通话/英语沟通

排除标准:

  1. 痴呆症史
  2. 入院时出现急性谵妄
  3. 对时间、人物或地点迷失方向
  4. 其他部位并发骨折
  5. 在疼痛治疗方案的基础上使用其他镇痛药
  6. 听力或视力明显缺陷
  7. 血流动力学不稳定
  8. 计划神经松解/神经阻滞作为明确治疗或选择保守治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
护理标准
实验性的:音乐
术后第1天和第2天听音乐,每天1次,每次20分钟。
术后第1天和第2天听音乐,每天1次,每次20分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
脆性髋部骨折患者术后第 1-2 天听音乐后采用 11 点疼痛强度数值评定量表测量疼痛强度
大体时间:术后第1天和第2天
术后第1天和第2天

次要结果测量

结果测量
大体时间
脆性髋部骨折患者术后第 3 天的改良功能动态分类 (MFAC)
大体时间:术后第3天
术后第3天
脆性髋部骨折受试者术后第 3 天的新活动度评分 (NMS)
大体时间:术后第3天
术后第3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月26日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月17日

首次发布 (实际的)

2024年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月17日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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