- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06277102
Musikens effekter på akut postoperativ smärtintensitet och rörlighet efter skörhet höftfraktur
Musikens effekter på akut postoperativ smärtintensitet och rörlighet efter skörhet Höftfraktur: en randomiserad kontrollerad studie
Musik har visat sig vara fördelaktigt i postoperativ vård genom att minska smärta. Effekterna av musiklyssnande för att minska smärta postoperativt är väl studerade bland fall som genomgår elektiv ortopedisk kirurgi. Ingen studie har genomförts med fokus på smärtkontroll bland fall med sköra höftfrakturer på en akutavdelning med icke-schemalagd icke-elektiv ortopedisk operation.
På Queen Elizabeth Hospital används ett standardiserat smärtstillande protokoll för alla fall av sköra höftfrakturer, såvida det inte är kontraindicerat, en suboptimal postoperativ smärtkontroll ses inte ovanligt. Att intensifiera smärtstillande medel är vanligtvis ett problem hos äldre med högre frekvens av biverkningar, därför behövs en säker och enkel icke-farmakologisk intervention för smärtkontroll.
Syftet med denna studie är att studera effektiviteten av att inkorporera musik på smärtintensitet och rörlighet med den vanliga postoperativa rehabiliteringsvården av sköra höftfrakturer på Queen Elizabeth Hospital.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Kwan Yiu Jeffrey Lau
- Telefonnummer: 62017014
- E-post: lky194a@ha.org.hk
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytering
- Ward G9, Queen Elizabeth Hospital
-
Kontakt:
- Kwan Yiu Jeffrey Lau
- Telefonnummer: 62017014
- E-post: lky194a@ha.org.hk
-
Huvudutredare:
- Kwan Yiu Jeffrey Lau
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Akut antagen till QEH/G9 på grund av skör höftfraktur (#NOF eller # TOF) inom studieperioden
- Planera för kirurgiskt ingrepp
- Kan ge skriftligt informerat samtycke
- Kan kommunicera på kantonesiska/ Putonghua/ engelska
Exklusions kriterier:
- Historia om demens
- Akut delirium vid inläggning
- Desorienterad till tid, person eller plats
- Samtidig fraktur på andra platser
- Användning av andra analgetika utöver smärtprotokoll
- Märkbara brister i hörsel eller syn
- Hemodynamiskt instabil
- Planera för neurolys/nervblockering som definitiv behandling eller välj konservativ behandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Vårdstandard
|
|
|
Experimentell: Musik
Musiklyssning vid postoperativ dag 1 och 2, 1 session per dag, 20 minuter per session.
|
Musiklyssning vid postoperativ dag 1 och 2, 1 session per dag, 20 minuter per session.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Smärtintensitet mätt med 11-punkts numerisk värderingsskala för smärtintensitet efter musiklyssning under postoperativ dag 1 - 2 bland försökspersoner med skör höftfraktur
Tidsram: postoperativa dag 1 och 2
|
postoperativa dag 1 och 2
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Modifierad funktionell ambulatorisk klassificering (MFAC) på postoperativ dag 3 bland försökspersoner med skör höftfraktur
Tidsram: postoperativ dag 3
|
postoperativ dag 3
|
|
Ny mobilitetspoäng (NMS) på postoperativ dag 3 bland försökspersoner med skör höftfraktur
Tidsram: postoperativ dag 3
|
postoperativ dag 3
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Music pain FHF
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .