Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Musikens effekter på akut postoperativ smärtintensitet och rörlighet efter skörhet höftfraktur

17 februari 2024 uppdaterad av: Lau Kwan Yiu Jeffrey, Hospital Authority, Hong Kong

Musikens effekter på akut postoperativ smärtintensitet och rörlighet efter skörhet Höftfraktur: en randomiserad kontrollerad studie

Musik har visat sig vara fördelaktigt i postoperativ vård genom att minska smärta. Effekterna av musiklyssnande för att minska smärta postoperativt är väl studerade bland fall som genomgår elektiv ortopedisk kirurgi. Ingen studie har genomförts med fokus på smärtkontroll bland fall med sköra höftfrakturer på en akutavdelning med icke-schemalagd icke-elektiv ortopedisk operation.

På Queen Elizabeth Hospital används ett standardiserat smärtstillande protokoll för alla fall av sköra höftfrakturer, såvida det inte är kontraindicerat, en suboptimal postoperativ smärtkontroll ses inte ovanligt. Att intensifiera smärtstillande medel är vanligtvis ett problem hos äldre med högre frekvens av biverkningar, därför behövs en säker och enkel icke-farmakologisk intervention för smärtkontroll.

Syftet med denna studie är att studera effektiviteten av att inkorporera musik på smärtintensitet och rörlighet med den vanliga postoperativa rehabiliteringsvården av sköra höftfrakturer på Queen Elizabeth Hospital.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytering
        • Ward G9, Queen Elizabeth Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Kwan Yiu Jeffrey Lau

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Akut antagen till QEH/G9 på grund av skör höftfraktur (#NOF eller # TOF) inom studieperioden
  2. Planera för kirurgiskt ingrepp
  3. Kan ge skriftligt informerat samtycke
  4. Kan kommunicera på kantonesiska/ Putonghua/ engelska

Exklusions kriterier:

  1. Historia om demens
  2. Akut delirium vid inläggning
  3. Desorienterad till tid, person eller plats
  4. Samtidig fraktur på andra platser
  5. Användning av andra analgetika utöver smärtprotokoll
  6. Märkbara brister i hörsel eller syn
  7. Hemodynamiskt instabil
  8. Planera för neurolys/nervblockering som definitiv behandling eller välj konservativ behandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Vårdstandard
Experimentell: Musik
Musiklyssning vid postoperativ dag 1 och 2, 1 session per dag, 20 minuter per session.
Musiklyssning vid postoperativ dag 1 och 2, 1 session per dag, 20 minuter per session.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Smärtintensitet mätt med 11-punkts numerisk värderingsskala för smärtintensitet efter musiklyssning under postoperativ dag 1 - 2 bland försökspersoner med skör höftfraktur
Tidsram: postoperativa dag 1 och 2
postoperativa dag 1 och 2

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Modifierad funktionell ambulatorisk klassificering (MFAC) på postoperativ dag 3 bland försökspersoner med skör höftfraktur
Tidsram: postoperativ dag 3
postoperativ dag 3
Ny mobilitetspoäng (NMS) på postoperativ dag 3 bland försökspersoner med skör höftfraktur
Tidsram: postoperativ dag 3
postoperativ dag 3

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2024

Första postat (Faktisk)

26 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera