Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikin vaikutukset akuutin postoperatiivisen kivun voimakkuuteen ja liikkuvuuteen hauraan lonkkamurtuman jälkeen

lauantai 17. helmikuuta 2024 päivittänyt: Lau Kwan Yiu Jeffrey, Hospital Authority, Hong Kong

Musiikin vaikutukset akuutin postoperatiivisen kivun voimakkuuteen ja liikkuvuuteen hauraan lonkkamurtuman jälkeen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Musiikin on todistettu olevan hyödyllinen postoperatiivisessa hoidossa vähentämällä kipua. Musiikin kuuntelun vaikutukset kipujen vähentämiseen leikkauksen jälkeisissä tapauksissa on hyvin tutkittu elektiivisen ortopedisen leikkauksen aikana. Mitään tutkimusta, joka keskittyisi kivunhallintaan hauraiden lonkkamurtumien kohdalla, ei ole tehty akuutissa osastolla, jossa ei ole aikataulutettua ei-elektiivistä ortopedista leikkausta.

Kuningatar Elisabetin sairaalassa käytetään standardoitua analgeettista protokollaa kaikissa hauraiden lonkkamurtumatapauksissa, ellei se ole vasta-aiheista. Suboptimaalista postoperatiivista kivunhallintaa ei tavata tavata. Kipulääkkeiden tehostaminen on yleensä huolenaihe iäkkäillä ihmisillä, joilla on suurempi sivuvaikutusten määrä, joten kivun hallintaan tarvitaan turvallinen ja yksinkertainen ei-lääkehoito.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia musiikin yhdistämisen tehokkuutta kivun voimakkuuteen ja liikkuvuuteen hauraiden lonkkamurtumien tavanomaiseen postoperatiiviseen kuntoutushoitoon Queen Elizabeth Hospitalissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Ward G9, Queen Elizabeth Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kwan Yiu Jeffrey Lau

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Päivystys QEH/G9:lle hauraan lonkkamurtuman vuoksi (#NOF tai # TOF) tutkimusjakson aikana
  2. Suunnittele kirurginen toimenpide
  3. Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus
  4. Pystyy kommunikoimaan kantoniksi / putonghua / englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Dementian historia
  2. Akuutti delirium sisäänpääsyn yhteydessä
  3. Hämmentynyt aikaan, henkilöön tai paikkaan
  4. Samanaikainen murtuma muissa paikoissa
  5. Muiden kipulääkkeiden käyttö kipuprotokollan lisäksi
  6. Huomattavia kuulon tai näköhäiriöitä
  7. Hemodynaamisesti epävakaa
  8. Suunnittele neurolyysi/hermokatkos varmana hoitona tai valitse konservatiivinen hoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Hoidon standardi
Kokeellinen: Musiikki
Musiikin kuuntelu leikkauksen jälkeisinä päivinä 1 ja 2, 1 istunto päivässä, 20 minuuttia per istunto.
Musiikin kuuntelu leikkauksen jälkeisinä päivinä 1 ja 2, 1 istunto päivässä, 20 minuuttia per istunto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuus mitattuna 11 pisteen kivun voimakkuuden numeerisella asteikolla musiikin kuuntelun jälkeen leikkauksen jälkeisenä päivänä 1–2 potilailla, joilla on hauras lonkkamurtuma
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisinä päivinä 1 ja 2
leikkauksen jälkeisinä päivinä 1 ja 2

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muokattu toiminnallinen ambulatorinen luokitus (MFAC) leikkauksen jälkeisenä päivänä 3 potilailla, joilla on hauras lonkkamurtuma
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen päivä 3
leikkauksen jälkeinen päivä 3
Uusi liikkuvuuspisteet (NMS) leikkauksen jälkeisenä päivänä 3 potilailla, joilla on hauras lonkkamurtuma
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen päivä 3
leikkauksen jälkeinen päivä 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa