急性心源性胸痛患者中的挥发性有机化合物
2024年2月18日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University
呼气挥发性有机物（VOCs）紧急快速检测在急性心源性胸痛患者中的应用
本观察研究的目的是比较心源性胸痛人群/健康状况中的VOCs，以回答：急性心源性胸痛患者呼出气挥发性有机化合物（VOCs）紧急快速检测应用系统的建立和推广
- 在健康人群中测量基线 VOC 水平，并寻找可用于识别急性心源性胸痛的 VOC 标记物。
- 异常VOCs（主要是醛类）与患者预后的关系及与急性心力衰竭预警超级评分的相关性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yuan Bian, Dr.
- 电话号码：+8618560083065
- 邮箱：bianyuan@sdu.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名：Xiuting Yang, Dr.
- 电话号码：800-872-5327
- 邮箱：yxt-1819@163.com
学习地点
-
-
Shandong
-
Jinan、Shandong、中国、250012
- 招聘中
- Qilu hospital
-
接触：
- yuan bian
- 电话号码：18560084775
- 邮箱：15165110975@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
观察组纳入标准：
- 18岁以上，男女不限；
- 急性心源性胸痛患者（见诊断标准）；
- 患者知情同意。
健康对照组纳入标准：
- 18岁以上，男女不限；
- 无中心性脑血管疾病、肺部疾病，无肝肾功能异常，近期无急性感染；
- 知情同意。
排除标准：
- 患者呼吸困难；
- 患有绝症或接受姑息治疗的患者；
- 曾参加过其他临床研究或认为不适合参加本研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：心源性胸痛组
心源性胸痛组/急性冠状动脉综合征
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测试呼气末气体
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其他：正常组
健康人口
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测试呼气末气体
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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健康人群中挥发性有机化合物（醛）的基线水平
大体时间：基线
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健康人群中挥发性有机化合物（醛）的基线水平
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心源性胸痛患者的 MACE
大体时间：从入组到治疗结束30天
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心源性胸痛患者不同VOCs水平与30天MACE的关系
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从入组到治疗结束30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月26日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月18日
首次发布 (估计的)
2024年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月18日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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