VOC-yhdisteet potilailla, joilla on akuutti kardiogeeninen rintakipu
sunnuntai 18. helmikuuta 2024 päivittänyt: Qilu Hospital of Shandong University
Uloshengityksen haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC-yhdisteiden) hätä-nopea havaitseminen potilailla, joilla on akuutti kardiogeeninen rintakipu
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on verrata VOC-yhdisteitä kardiogeenisissä rintakipupopulaatiossa/terveysolosuhteissa ja vastata: Sovellusjärjestelmän perustaminen ja edistäminen uloshengityksen haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) nopeaan havaitsemiseen potilailla, joilla on akuutti kardiogeeninen rintakipu.
- VOC-tasot mitattiin lähtötilanteessa terveiltä ihmisiltä, ja haihtuvien orgaanisten yhdisteiden markkereita, joita voitaisiin käyttää akuutin kardiogeenisen rintakivun tunnistamiseen, etsittiin.
- Epänormaalien VOC-yhdisteiden (pääasiassa aldehydit) ja potilaiden ennusteen välinen suhde ja korrelaatio akuutin sydämen vajaatoiminnan varhaisen varoituksen superpistemäärän kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yuan Bian, Dr.
- Puhelinnumero: +8618560083065
- Sähköposti: bianyuan@sdu.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xiuting Yang, Dr.
- Puhelinnumero: 800-872-5327
- Sähköposti: yxt-1819@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Rekrytointi
- Qilu hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- yuan bian
- Puhelinnumero: 18560084775
- Sähköposti: 15165110975@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Havaintoryhmän mukaanottokriteerit:
- Yli 18-vuotias, mies tai nainen;
- Potilaat, joilla on akuutti kardiogeeninen rintakipu (katso diagnostiset kriteerit);
- Potilaan tietoinen suostumus.
Terveen kontrolliryhmän mukaanottokriteerit:
- Yli 18-vuotias, mies tai nainen;
- Keskustaton aivoverisuonisairaus, keuhkosairaus, ei epänormaalia maksan ja munuaisten toimintaa, ei äskettäin akuuttia infektiota;
- Tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla oli vaikeuksia hengittää;
- Potilaat, joilla on terminaalinen sairaus tai saavat palliatiivista hoitoa;
- on osallistunut muihin kliinisiin tutkimuksiin tai katsonut sopimattomaksi osallistua tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kardiogeeninen rintakipuryhmä
kardiogeeninen rintakipuryhmä/akuutti sepelvaltimotauti
|
testaa uloshengityksen loppukaasua
|
|
Muut: normaali ryhmä
Terve väestö
|
testaa uloshengityksen loppukaasua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VOC-yhdisteiden (aldehydit) lähtötasot terveessä väestössä
Aikaikkuna: Perustaso
|
VOC-yhdisteiden (aldehydit) lähtötasot terveessä väestössä
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MACE potilailla, joilla on kardiogeenista rintakipua
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 30 päivän kohdalla
|
eri VOC-tasojen ja 30 päivän MACE:n välinen suhde potilailla, joilla on kardiogeenista rintakipua
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 30 päivän kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KYLL-202401-047
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .