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VOCs bei Patienten mit akuten kardiogenen Brustschmerzen

18. Februar 2024 aktualisiert von: Qilu Hospital of Shandong University

Anwendung der schnellen Notfallerkennung von exspiratorischen flüchtigen organischen Verbindungen (VOCs) bei Patienten mit akuten kardiogenen Brustschmerzen

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, VOCs in Populationen/Gesundheitszuständen mit kardiogenen Brustschmerzen zu vergleichen, um zu antworten: Etablierung und Förderung des Anwendungssystems zur schnellen Notfallerkennung von exspiratorischen flüchtigen organischen Verbindungen (VOCs) bei Patienten mit akuten kardiogenen Brustschmerzen

  1. Die VOC-Werte wurden zu Studienbeginn bei gesunden Menschen gemessen und nach VOC-Markern gesucht, die zur Identifizierung akuter kardiogener Brustschmerzen verwendet werden könnten.
  2. Der Zusammenhang zwischen abnormalen VOCs (hauptsächlich Aldehyden) und der Prognose von Patienten sowie die Korrelation mit dem Super-Score zur Frühwarnung vor akuter Herzinsuffizienz.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Rekrutierung
        • Qilu hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien für die Beobachtungsgruppe:

  1. Über 18 Jahre alt, männlich oder weiblich;
  2. Patienten mit akuten kardiogenen Brustschmerzen (siehe Diagnosekriterien);
  3. Einverständniserklärung des Patienten.

Einschlusskriterien der gesunden Kontrollgruppe:

  1. Über 18 Jahre alt, männlich oder weiblich;
  2. Centerless zerebrovaskuläre Erkrankung, Lungenerkrankung, keine abnormale Leber- und Nierenfunktion, keine akute Infektion in letzter Zeit;
  3. Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  1. Der Patient hatte Schwierigkeiten, Luft zu holen;
  2. Patienten mit unheilbarer Krankheit oder in Palliativpflege;
  3. An anderen klinischen Studien teilgenommen haben oder es für unangemessen halten, an dieser Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe kardiogener Brustschmerzen
Gruppe kardiogener Brustschmerzen/akutes Koronarsyndrom
Diagnosetest: VOCs
Testen Sie das endexspiratorische Gas
Sonstiges: normale Gruppe
Gesunde Bevölkerung
Diagnosetest: VOCs
Testen Sie das endexspiratorische Gas

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausgangswerte von VOCs (Aldehyden) in einer gesunden Bevölkerung
Zeitfenster: Grundlinie
Ausgangswerte von VOCs (Aldehyden) in einer gesunden Bevölkerung
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MACE bei Patienten mit kardiogenen Brustschmerzen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 30 Tagen
die Beziehung zwischen den verschiedenen VOC-Werten und 30-Tage-MACE bei Patienten mit kardiogenen Brustschmerzen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 30 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KYLL-202401-047

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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