Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VOC'er hos patienter med akutte kardiogene brystsmerter

18. februar 2024 opdateret af: Qilu Hospital of Shandong University

Anvendelse af hurtig nøddetektion af ekspiratoriske flygtige organiske forbindelser (VOC'er) hos patienter med akutte kardiogene brystsmerter

Målet med denne observationsundersøgelse er at sammenligne VOC'er i kardiogene brystsmertepopulationer/sundhedstilstande for at besvare: Etablering og fremme af applikationssystemet for hurtig nøddetektion af ekspiratoriske flygtige organiske forbindelser (VOC'er) hos patienter med akutte kardiogene brystsmerter

  1. VOC-niveauer blev målt ved baseline hos raske mennesker, og der blev søgt efter markører for VOC, der kunne bruges til at identificere akutte kardiogene brystsmerter.
  2. Forholdet mellem unormale VOC'er (hovedsageligt aldehyder) og prognose for patienter og korrelationen med Super-score for tidlig advarsel om akut hjertesvigt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Qilu hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier for observationsgrupper:

  1. Over 18 år, mand eller kvinde;
  2. Patienter med akutte kardiogene brystsmerter (se diagnostiske kriterier);
  3. Patientens informerede samtykke.

Inklusionskriterier for sund kontrolgruppe:

  1. Over 18 år, mand eller kvinde;
  2. Centerløs cerebrovaskulær sygdom, lungesygdom, ingen unormal lever- og nyrefunktion, ingen akut infektion for nylig;
  3. Informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten havde svært ved at trække vejret;
  2. Patienter med terminal sygdom eller modtager palliativ behandling;
  3. Har deltaget i andre kliniske undersøgelser eller anser det for upassende at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kardiogene brystsmerter gruppe
kardiogene brystsmertegruppe/akut koronarsyndrom
Diagnostisk test: VOC'er
test slutekspiratorisk gas
Andet: normal gruppe
Sund befolkning
Diagnostisk test: VOC'er
test slutekspiratorisk gas

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baseline VOC'er (aldehyder) niveauer i rask befolkning
Tidsramme: Baseline
Baseline VOC'er (aldehyder) niveauer i rask befolkning
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MACE hos patienter med kardiogene brystsmerter
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 30 dage
forholdet mellem de forskellige VOC-niveauer og 30-dages MACE hos patienter med kardiogene brystsmerter
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen ved 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2024

Først opslået (Anslået)

26. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KYLL-202401-047

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Kliniske forsøg med VOC'er

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner