Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

VOC hos patienter med akut kardiogen bröstsmärta

18 februari 2024 uppdaterad av: Qilu Hospital of Shandong University

Tillämpning av nödsnabbdetektion av expiratoriska flyktiga organiska föreningar (VOC) hos patienter med akut kardiogen bröstsmärta

Målet med denna observationsstudie är att jämföra flyktiga organiska föreningar i kardiogen bröstsmärta population/hälsotillstånd, för att svara: Etablering och främjande av tillämpningssystemet för nödsnabb detektering av expiratoriska flyktiga organiska föreningar (VOC) hos patienter med akut kardiogen bröstsmärta

  1. VOC-nivåer mättes vid baslinjen hos friska personer, och markörer för VOC som kunde användas för att identifiera akut kardiogen bröstsmärta söktes.
  2. Sambandet mellan onormala VOC (främst aldehyder) och prognos för patienter och korrelationen med Super-score för tidig varning för akut hjärtsvikt.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekrytering
        • Qilu hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier för observationsgrupp:

  1. Över 18 år, man eller kvinna;
  2. Patienter med akut kardiogen bröstsmärta (se diagnostiska kriterier);
  3. Patientens informerade samtycke.

Inklusionskriterier för frisk kontrollgrupp:

  1. Över 18 år, man eller kvinna;
  2. Centerlös cerebrovaskulär sjukdom, lungsjukdom, ingen onormal lever- och njurfunktion, ingen akut infektion nyligen;
  3. Informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Patienten hade svårt att få andan;
  2. Patienter med terminal sjukdom eller som får palliativ vård;
  3. Har deltagit i andra kliniska studier eller anser att det är olämpligt att delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kardiogena bröstsmärtor grupp
kardiogen bröstsmärtagrupp/akut kranskärlssyndrom
testa den slutexpiratoriska gasen
Övrig: normal grupp
Frisk befolkning
testa den slutexpiratoriska gasen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Baslinjenivåer av VOC (aldehyder) i frisk befolkning
Tidsram: Baslinje
Baslinjenivåer av VOC (aldehyder) i frisk befolkning
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MACE hos patienter med kardiogen bröstsmärta
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid 30 dagar
sambandet mellan de olika VOC-nivåerna och 30-dagars MACE hos patienter med kardiogen bröstsmärta
Från inskrivning till avslutad behandling vid 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2024

Första postat (Beräknad)

26 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

Kliniska prövningar på VOC

3
Prenumerera