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급성 심인성 흉통 환자의 VOC

2024년 2월 18일 업데이트: Qilu Hospital of Shandong University

급성 심인성 흉통 환자의 호기 휘발성 유기화합물(VOC) 응급 신속 검출 적용

본 관찰 연구의 목적은 심인성 흉통 인구/건강 상태의 VOC를 비교하는 것입니다. 답변: 급성 심인성 흉통 환자에서 호기 휘발성 유기 화합물(VOC)의 응급 신속 검출 응용 시스템 구축 및 추진

  1. VOC 수준은 건강한 사람들의 기준선에서 측정되었으며 급성 심인성 흉통을 식별하는 데 사용할 수 있는 VOC 마커를 찾았습니다.
  2. 비정상적인 VOC(주로 알데히드)와 환자의 예후 사이의 관계 및 급성 심부전의 조기 경고를 위한 Super-score와의 상관관계.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Xiuting Yang, Dr.
  • 전화번호: 800-872-5327
  • 이메일: yxt-1819@163.com

연구 장소

  • 중국
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • 모병
        • Qilu hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

관찰 그룹 포함 기준:

  1. 18세 이상, 남성 또는 여성;
  2. 급성 심인성 흉통 환자(진단 기준 참조)
  3. 환자의 사전 동의.

건강한 대조군의 포함 기준:

  1. 18세 이상, 남성 또는 여성;
  2. 중심이 없는 뇌혈관 질환, 폐 질환, 간 및 신장 기능 이상 없음, 최근 급성 감염 없음;
  3. 동의.

제외 기준:

  1. 환자는 숨을 쉬는 데 어려움을 겪었습니다.
  2. 불치병을 앓고 있거나 완화의료를 받고 있는 환자
  3. 다른 임상 연구에 참여했거나 이 연구에 참여하는 것이 부적절하다고 생각한 적이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심인성 흉통군
심인성 흉통군/급성관상동맥증후군
진단 검사: VOC
호기말 가스를 테스트하다
다른: 일반 그룹
건강한 인구
진단 검사: VOC
호기말 가스를 테스트하다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 인구의 기준 VOC(알데히드) 수준
기간: 기준선
건강한 인구의 기준 VOC(알데히드) 수준
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심인성 흉통 환자의 MACE
기간: 등록부터 30일 치료 종료까지
심인성 흉통 환자의 다양한 VOC 수준과 30일 MACE 간의 관계
등록부터 30일 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Qilu Hospital of Shandong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 26일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KYLL-202401-047

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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