MWM 技术在膝关节 OA 患者中的应用
2024年7月30日 更新者：Emine Atıcı、Okan University
Mulligan 运动动员 (MWM) 技术对膝骨关节炎患者的影响
本研究的目的是调查 MWM 技术对膝骨关节炎 (OA) 患者的疼痛、正常关节运动、本体感觉和生活质量的影响。
研究概览
详细说明
本研究的目的是调查 MWM 技术对膝关节 OA 患者疼痛、正常关节运动、肌肉力量、本体感觉、活动能力、平衡、功能和生活质量的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
İstanbul
-
Tuzla、İstanbul、火鸡
- Emine Atıcı
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 被诊断患有膝骨关节炎，
- 最早在 6 个月前被诊断患有膝关节 OA
排除标准：
- 怀孕的参与者，
- 做过膝盖手术、感染过、
- 有心脏起搏器、有违规行为、
- 患有癌症或正在接受皮质类固醇治疗的人被排除在研究之外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：MWM集团
第 2 组的参与者将接受 MWM 技术治疗，每周 3 次，持续 4 周。
患者应面朝下躺下，膝盖上放一个枕头，物理治疗师应站在对侧进行应用。
物理治疗师将腰带绕过腰部直至患者的胫骨边缘。
用一只手稳定膝盖，用另一只手支撑腿。
膝盖向内侧移动，不要通过腰带施加太大的力，并要求患者伸展。
如果没有疼痛，则表明有运动。
如果运动过程中出现疼痛，则通过改变位置对侧面进行相同的操作。
重要的是足弓保持水平并且不会导致髋部旋转。
重复该动作3次，直至不疼痛为止。
|
动员技术
|
|
无干预：控制组
第 1 组的参与者将接受保守治疗，每周 3 次，持续 4 周。 保守治疗包括热敷和传统的经皮神经电刺激 (TENS)（一种电疗法）。 每次研究中，所有参与者都会接受物理治疗师对膝盖区域进行 20 分钟的热敷。 研究中的所有参与者每次都会接受物理治疗师提供的 20 分钟的 TENS，物理治疗师将在膝关节周围放置个性化电极，并将电流调整到患者可以耐受的水平。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟量表（VAS）
大体时间：4周疼痛强度变化
|
VAS将无法用数字测量的参数值数字化，用于评估参与者的疼痛强度。
待测参数的两个极值在刻度上写为 0 和 10。
要求该人在量表上标记最适合他/她的值。
对于疼痛、无痛和非常剧烈的疼痛；它被指定为 0 和 10。
该人根据他/她的痛苦选择一个值
|
4周疼痛强度变化
|
|
短型-36 (SF-36)
大体时间：4周生活质量变化
|
SF-36于1992年制定，由36个项目组成，提供以下8个维度的测量：身体功能（10个项目）、社会功能（2个项目）、由于身体问题导致的角色限制（4个项目）、由于情感问题导致的角色限制问题（3 项）、心理健康（5 项）、能量/活力（4 项）、疼痛（2 项）和一般健康认知（5 项）。
分数的增加表明健康状况的改善率更高。
|
4周生活质量变化
|
|
西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎指数 (WOMAC)
大体时间：4周
|
这项调查旨在评估参与者生活中的日常活动受到膝盖问题的影响程度。
该调查包括以下参数：疼痛、身体功能和僵硬。
使用范围从 1 到 5 的 Likert 系统。
随着值的增加，参数的强度增加
|
4周
|
|
本体感觉评估
大体时间：本体感觉 4 周变化
|
为了评估参与者的本体感觉，采用了主动再现被动位置而不支撑肢体的方法。
在这个评估中，用测角仪测量角度，人们闭上眼睛。
肢体被动地移动到目标角度，并要求人集中注意力于该位置。
10秒后，返回运动起点。
该人尝试通过主动移动同一肢体来找到目标角度。
如果运动结束时达到的角度与目标角度不同，则将差异记录为偏差角度（用于15°和45°膝盖弯曲）。
|
本体感觉 4 周变化
|
|
运动范围
大体时间：4周
|
测角仪（基线塑料测角仪）可提供数值和客观结果，用于测量参与者的运动范围。
评估膝关节区域正常运动范围的膝关节屈曲和膝关节伸展角度。
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月6日
初级完成 (实际的)
2024年7月30日
研究完成 (实际的)
2024年7月30日
研究注册日期
首次提交
2024年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月26日
首次发布 (实际的)
2024年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月30日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.