Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MWM-teknik hos patienter med knä-OA

2 april 2024 uppdaterad av: Emine Atıcı, Okan University

Effekter av Mulligan Mobilization With Movement (MWM)-teknik hos patienter med knäartros

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av MWM-tekniken på smärta, normal ledrörelse, proprioception och livskvalitet hos patienter med knäartros (OA).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av MWM-tekniken på smärta, normal ledrörelse, muskelstyrka, proprioception, rörlighet, balans, funktionalitet och livskvalitet hos patienter med knä-OA.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Kalkon
        • Emine Atıcı

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnostiseras med knäartros,
  • diagnostiserats med knä-OA tidigast för 6 månader sedan

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som var gravida,
  • genomgick en knäoperation, hade en infektion,
  • hade en pacemaker, hade ett brott,
  • hade cancer eller fick kortikosteroidbehandling uteslöts från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MWM-gruppen
Deltagare i grupp 2 kommer att få MWM-teknikbehandling 3 gånger i veckan under 4 veckor. Patienten ska ligga med ansiktet nedåt med en kudde över knät och sjukgymnasten ska stå på den kontralaterala sidan för appliceringen. Sjukgymnasten för bältet runt midjan till patientens tibiakant. Knäet stabiliseras med en hand medan benet stöds med den andra handen. Knäet flyttas medialt utan att applicera för mycket kraft genom bältet och patienten uppmanas att sträcka på sig. Om det inte finns någon smärta indikeras rörelsen. Om smärta uppstår under rörelsen, utförs samma procedur för den laterala sidan genom att ändra positionen. Det är viktigt att bågen förblir horisontell och inte orsakar rotation av höften. Rörelsen kommer att upprepas 3 gånger vid den punkt där det inte finns någon smärta.
Mobiliseringsteknik
Inget ingripande: Kontrollgrupp

Deltagare i grupp 1 kommer att få konservativ behandling 3 gånger i veckan under 4 veckor. Konservativ behandling inkluderar hot packs och traditionell transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), en elektroterapi.

Alla deltagare i studien kommer att få 20 minuters hot pack applicering på knäområdet varje pass av en sjukgymnast. Alla deltagare i studien kommer att få TENS under 20 minuter varje pass av sjukgymnasten, som kommer att placera personliga elektroder runt knäleden och anpassa strömmen till den nivå personen tål.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: 4 veckors förändring i smärtintensitet
VAS, som digitaliserar parametervärden som inte kan mätas numeriskt, användes för att utvärdera smärtintensiteten hos deltagarna. De två extremvärdena för parametern som ska mätas skrivs på skalan som 0 och 10. Personen uppmanas att markera det värde som passar honom/henne bäst på skalan. För smärta, ingen smärta och mycket svår smärta; Det anges som 0 och 10. Personen väljer ett värde efter hans/hennes smärta
4 veckors förändring i smärtintensitet
Kort form-36 (SF-36)
Tidsram: 4 veckors förändring av livskvalitet
SF-36, utvecklad 1992, består av 36 artiklar som ger mätning till följande 8 dimensioner: fysisk funktion (10 artiklar), social funktion (2 artiklar), rollbegränsningar på grund av fysiska problem (4 artiklar), rollbegränsningar på grund av emotionell problem (3 artiklar), mental hälsa (5 artiklar), energi/vitalitet (4 artiklar), smärta (2 artiklar) och allmän hälsouppfattning (5 artiklar). En ökning av poängen indikerar en högre grad av förbättring av hälsotillståndet.
4 veckors förändring av livskvalitet
Western Ontario och Mcmaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsram: 4 veckor
Denna undersökning är gjord för att utvärdera hur mycket rutinaktiviteterna i deltagarnas liv påverkas av knäproblemet. Undersökningen inkluderade följande parametrar: smärta, fysisk funktion och stelhet. Ett Likert-system som sträcker sig från 1 till 5 används. När värdet ökar ökar parametrarnas intensitet
4 veckor
Utvärdering av proprioception
Tidsram: 4 veckors förändring av proprioception
För att bedöma deltagarnas känsla av proprioception användes metoden att aktivt reproducera den passiva positionen utan att stödja lemmen. I denna bedömning, där vinkeln mäts med en goniometer, blundar personen. Lemmen flyttas passivt till målvinkeln och personen uppmanas att koncentrera sig på positionen. Efter 10 sekunder återställs startpunkten för rörelsen. Personen försöker hitta målvinkeln genom att aktivt flytta samma lem. Om vinkeln som uppnås i slutet av rörelsen skiljer sig från målvinkeln, registreras skillnaden som avvikelsevinkeln (används till 15° och 45° knäböjning).
4 veckors förändring av proprioception
Rörelseomfånget
Tidsram: 4 veckor
En goniometer (Baseline plastic goniometer), som ger numeriska och objektiva resultat, användes för att mäta deltagarnas rörelseomfång. Knäböjning för normal rörelseomfång i knäregionen och knäförlängningsvinklar utvärderades.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2024

Första postat (Faktisk)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 012

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mulligan mobilisering med rörelseteknik

3
Prenumerera