- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06280365
MWM-teknik hos patienter med knä-OA
Effekter av Mulligan Mobilization With Movement (MWM)-teknik hos patienter med knäartros
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
İstanbul
-
Tuzla, İstanbul, Kalkon
- Emine Atıcı
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnostiseras med knäartros,
- diagnostiserats med knä-OA tidigast för 6 månader sedan
Exklusions kriterier:
- Deltagare som var gravida,
- genomgick en knäoperation, hade en infektion,
- hade en pacemaker, hade ett brott,
- hade cancer eller fick kortikosteroidbehandling uteslöts från studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: MWM-gruppen
Deltagare i grupp 2 kommer att få MWM-teknikbehandling 3 gånger i veckan under 4 veckor.
Patienten ska ligga med ansiktet nedåt med en kudde över knät och sjukgymnasten ska stå på den kontralaterala sidan för appliceringen.
Sjukgymnasten för bältet runt midjan till patientens tibiakant.
Knäet stabiliseras med en hand medan benet stöds med den andra handen.
Knäet flyttas medialt utan att applicera för mycket kraft genom bältet och patienten uppmanas att sträcka på sig.
Om det inte finns någon smärta indikeras rörelsen.
Om smärta uppstår under rörelsen, utförs samma procedur för den laterala sidan genom att ändra positionen.
Det är viktigt att bågen förblir horisontell och inte orsakar rotation av höften.
Rörelsen kommer att upprepas 3 gånger vid den punkt där det inte finns någon smärta.
|
Mobiliseringsteknik
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagare i grupp 1 kommer att få konservativ behandling 3 gånger i veckan under 4 veckor. Konservativ behandling inkluderar hot packs och traditionell transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), en elektroterapi. Alla deltagare i studien kommer att få 20 minuters hot pack applicering på knäområdet varje pass av en sjukgymnast. Alla deltagare i studien kommer att få TENS under 20 minuter varje pass av sjukgymnasten, som kommer att placera personliga elektroder runt knäleden och anpassa strömmen till den nivå personen tål. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: 4 veckors förändring i smärtintensitet
|
VAS, som digitaliserar parametervärden som inte kan mätas numeriskt, användes för att utvärdera smärtintensiteten hos deltagarna.
De två extremvärdena för parametern som ska mätas skrivs på skalan som 0 och 10.
Personen uppmanas att markera det värde som passar honom/henne bäst på skalan.
För smärta, ingen smärta och mycket svår smärta; Det anges som 0 och 10.
Personen väljer ett värde efter hans/hennes smärta
|
4 veckors förändring i smärtintensitet
|
Kort form-36 (SF-36)
Tidsram: 4 veckors förändring av livskvalitet
|
SF-36, utvecklad 1992, består av 36 artiklar som ger mätning till följande 8 dimensioner: fysisk funktion (10 artiklar), social funktion (2 artiklar), rollbegränsningar på grund av fysiska problem (4 artiklar), rollbegränsningar på grund av emotionell problem (3 artiklar), mental hälsa (5 artiklar), energi/vitalitet (4 artiklar), smärta (2 artiklar) och allmän hälsouppfattning (5 artiklar).
En ökning av poängen indikerar en högre grad av förbättring av hälsotillståndet.
|
4 veckors förändring av livskvalitet
|
Western Ontario och Mcmaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsram: 4 veckor
|
Denna undersökning är gjord för att utvärdera hur mycket rutinaktiviteterna i deltagarnas liv påverkas av knäproblemet.
Undersökningen inkluderade följande parametrar: smärta, fysisk funktion och stelhet.
Ett Likert-system som sträcker sig från 1 till 5 används.
När värdet ökar ökar parametrarnas intensitet
|
4 veckor
|
Utvärdering av proprioception
Tidsram: 4 veckors förändring av proprioception
|
För att bedöma deltagarnas känsla av proprioception användes metoden att aktivt reproducera den passiva positionen utan att stödja lemmen.
I denna bedömning, där vinkeln mäts med en goniometer, blundar personen.
Lemmen flyttas passivt till målvinkeln och personen uppmanas att koncentrera sig på positionen.
Efter 10 sekunder återställs startpunkten för rörelsen.
Personen försöker hitta målvinkeln genom att aktivt flytta samma lem.
Om vinkeln som uppnås i slutet av rörelsen skiljer sig från målvinkeln, registreras skillnaden som avvikelsevinkeln (används till 15° och 45° knäböjning).
|
4 veckors förändring av proprioception
|
Rörelseomfånget
Tidsram: 4 veckor
|
En goniometer (Baseline plastic goniometer), som ger numeriska och objektiva resultat, användes för att mäta deltagarnas rörelseomfång.
Knäböjning för normal rörelseomfång i knäregionen och knäförlängningsvinklar utvärderades.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 012
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Mulligan mobilisering med rörelseteknik
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAktiv, inte rekryterande
-
Riphah International UniversityRekryteringFramåt huvudhållning | NacksyndromPakistan
-
Riphah International UniversityRekryteringCervikal radikulopatiPakistan
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
Universidade Federal de Sao CarlosCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.AvslutadShoulder Impingement SyndromeBrasilien