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Técnica MWM em pacientes com OA de joelho

30 de julho de 2024 atualizado por: Emine Atıcı, Okan University

Efeitos da técnica de mobilização com movimento Mulligan (MWM) em pacientes com osteoartrite de joelho

O objetivo deste estudo é investigar o efeito da técnica MWM na dor, movimento articular normal, propriocepção e qualidade de vida em pacientes com osteoartrite (OA) de joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é investigar o efeito da técnica MWM na dor, movimento articular normal, força muscular, propriocepção, mobilidade, equilíbrio, funcionalidade e qualidade de vida em pacientes com OA de joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Peru
        • Emine Atıcı

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • sendo diagnosticado com osteoartrite do joelho,
  • sendo diagnosticado com OA de joelho há pelo menos 6 meses

Critério de exclusão:

  • Participantes que estavam grávidas,
  • fiz uma cirurgia no joelho, tive uma infecção,
  • tinha marca-passo, teve infração,
  • tinham câncer ou estavam recebendo tratamento com corticosteroides foram excluídos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo MWM
Os participantes do grupo 2 receberão tratamento com a técnica MWM 3 vezes por semana durante 4 semanas. O paciente deve deitar-se de bruços com travesseiro sobre o joelho e o fisioterapeuta deve ficar do lado contralateral para a aplicação. O fisioterapeuta passa o cinto em volta da cintura até a borda da tíbia do paciente. O joelho é estabilizado com uma mão enquanto a perna é apoiada com a outra. O joelho é movido medialmente sem aplicar muita força através da cinta e o paciente é solicitado a alongar-se. Se não houver dor, o movimento está indicado. Caso ocorra dor durante o movimento, o mesmo procedimento é realizado para a lateral, alterando a posição. É importante que o arco permaneça horizontal e não provoque rotação do quadril. O movimento será repetido 3 vezes no ponto onde não houver dor.
Técnica de Mobilização
Sem intervenção: Grupo de controle

Os participantes do grupo 1 receberão tratamento conservador 3 vezes por semana durante 4 semanas. O tratamento conservador inclui compressas quentes e estimulação elétrica nervosa transcutânea tradicional (TENS), uma eletroterapia.

Todos os participantes do estudo receberão 20 minutos de aplicação de compressa quente na região do joelho a cada sessão por um fisioterapeuta. Todos os participantes do estudo receberão TENS por 20 minutos em cada sessão do fisioterapeuta, que colocará eletrodos personalizados ao redor da articulação do joelho e ajustará a corrente ao nível que a pessoa puder tolerar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: Mudança de 4 semanas na intensidade da dor
A EVA, que digitaliza valores de parâmetros que não podem ser medidos numericamente, foi utilizada para avaliar a intensidade da dor dos participantes. Os dois valores extremos do parâmetro a ser medido são escritos na escala como 0 e 10. A pessoa é solicitada a marcar o valor que melhor lhe convém na escala. Para dor, sem dor e dor muito intensa; É especificado como 0 e 10. A pessoa escolhe um valor de acordo com sua dor
Mudança de 4 semanas na intensidade da dor
Formulário abreviado-36 (SF-36)
Prazo: Mudança de 4 semanas na qualidade de vida
O SF-36, desenvolvido em 1992, consiste em 36 itens que medem as seguintes 8 dimensões: funcionamento físico (10 itens), funcionamento social (2 itens), limitações de papel devido a problemas físicos (4 itens), limitações de papel devido a problemas emocionais. problemas (3 itens), saúde mental (5 itens), energia/vitalidade (4 itens), dor (2 itens) e percepção geral de saúde (5 itens). Um aumento na pontuação indica uma maior taxa de melhoria no estado de saúde.
Mudança de 4 semanas na qualidade de vida
Índice de Osteoartrite das Universidades Western Ontario e Mcmaster (WOMAC)
Prazo: 4 semanas
Esta pesquisa é realizada para avaliar o quanto as atividades rotineiras da vida dos participantes são afetadas pelo problema no joelho. A pesquisa incluiu os seguintes parâmetros: dor, função física e rigidez. É utilizado um sistema Likert variando de 1 a 5. À medida que o valor aumenta, a intensidade dos parâmetros aumenta
4 semanas
Avaliação da propriocepção
Prazo: Mudança de 4 semanas na propriocepção
Para avaliar o senso de propriocepção dos participantes, foi utilizado o método de reprodução ativa da posição passiva sem apoio do membro. Nessa avaliação, onde o ângulo é medido com um goniômetro, a pessoa fecha os olhos. O membro é movido passivamente para o ângulo alvo e a pessoa é solicitada a se concentrar na posição. Após 10 segundos, o ponto inicial do movimento é retornado. A pessoa tenta encontrar o ângulo alvo movendo ativamente o mesmo membro. Se o ângulo alcançado no final do movimento for diferente do ângulo alvo, a diferença é registrada como o ângulo de desvio (usado para 15° e 45° de flexão do joelho).
Mudança de 4 semanas na propriocepção
A amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
Um goniômetro (goniômetro plástico de linha de base), que fornece resultados numéricos e objetivos, foi utilizado para medir a amplitude de movimento dos participantes. Foram avaliadas a flexão do joelho para amplitude de movimento normal na região do joelho e os ângulos de extensão do joelho.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 012 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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