- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06280365
Técnica MWM em pacientes com OA de joelho
Efeitos da técnica de mobilização com movimento Mulligan (MWM) em pacientes com osteoartrite de joelho
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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İstanbul
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Tuzla, İstanbul, Peru
- Emine Atıcı
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- sendo diagnosticado com osteoartrite do joelho,
- sendo diagnosticado com OA de joelho há pelo menos 6 meses
Critério de exclusão:
- Participantes que estavam grávidas,
- fiz uma cirurgia no joelho, tive uma infecção,
- tinha marca-passo, teve infração,
- tinham câncer ou estavam recebendo tratamento com corticosteroides foram excluídos do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo MWM
Os participantes do grupo 2 receberão tratamento com a técnica MWM 3 vezes por semana durante 4 semanas.
O paciente deve deitar-se de bruços com travesseiro sobre o joelho e o fisioterapeuta deve ficar do lado contralateral para a aplicação.
O fisioterapeuta passa o cinto em volta da cintura até a borda da tíbia do paciente.
O joelho é estabilizado com uma mão enquanto a perna é apoiada com a outra.
O joelho é movido medialmente sem aplicar muita força através da cinta e o paciente é solicitado a alongar-se.
Se não houver dor, o movimento está indicado.
Caso ocorra dor durante o movimento, o mesmo procedimento é realizado para a lateral, alterando a posição.
É importante que o arco permaneça horizontal e não provoque rotação do quadril.
O movimento será repetido 3 vezes no ponto onde não houver dor.
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Técnica de Mobilização
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes do grupo 1 receberão tratamento conservador 3 vezes por semana durante 4 semanas. O tratamento conservador inclui compressas quentes e estimulação elétrica nervosa transcutânea tradicional (TENS), uma eletroterapia. Todos os participantes do estudo receberão 20 minutos de aplicação de compressa quente na região do joelho a cada sessão por um fisioterapeuta. Todos os participantes do estudo receberão TENS por 20 minutos em cada sessão do fisioterapeuta, que colocará eletrodos personalizados ao redor da articulação do joelho e ajustará a corrente ao nível que a pessoa puder tolerar. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: Mudança de 4 semanas na intensidade da dor
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A EVA, que digitaliza valores de parâmetros que não podem ser medidos numericamente, foi utilizada para avaliar a intensidade da dor dos participantes.
Os dois valores extremos do parâmetro a ser medido são escritos na escala como 0 e 10.
A pessoa é solicitada a marcar o valor que melhor lhe convém na escala.
Para dor, sem dor e dor muito intensa; É especificado como 0 e 10.
A pessoa escolhe um valor de acordo com sua dor
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Mudança de 4 semanas na intensidade da dor
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Formulário abreviado-36 (SF-36)
Prazo: Mudança de 4 semanas na qualidade de vida
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O SF-36, desenvolvido em 1992, consiste em 36 itens que medem as seguintes 8 dimensões: funcionamento físico (10 itens), funcionamento social (2 itens), limitações de papel devido a problemas físicos (4 itens), limitações de papel devido a problemas emocionais. problemas (3 itens), saúde mental (5 itens), energia/vitalidade (4 itens), dor (2 itens) e percepção geral de saúde (5 itens).
Um aumento na pontuação indica uma maior taxa de melhoria no estado de saúde.
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Mudança de 4 semanas na qualidade de vida
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Índice de Osteoartrite das Universidades Western Ontario e Mcmaster (WOMAC)
Prazo: 4 semanas
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Esta pesquisa é realizada para avaliar o quanto as atividades rotineiras da vida dos participantes são afetadas pelo problema no joelho.
A pesquisa incluiu os seguintes parâmetros: dor, função física e rigidez.
É utilizado um sistema Likert variando de 1 a 5.
À medida que o valor aumenta, a intensidade dos parâmetros aumenta
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4 semanas
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Avaliação da propriocepção
Prazo: Mudança de 4 semanas na propriocepção
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Para avaliar o senso de propriocepção dos participantes, foi utilizado o método de reprodução ativa da posição passiva sem apoio do membro.
Nessa avaliação, onde o ângulo é medido com um goniômetro, a pessoa fecha os olhos.
O membro é movido passivamente para o ângulo alvo e a pessoa é solicitada a se concentrar na posição.
Após 10 segundos, o ponto inicial do movimento é retornado.
A pessoa tenta encontrar o ângulo alvo movendo ativamente o mesmo membro.
Se o ângulo alcançado no final do movimento for diferente do ângulo alvo, a diferença é registrada como o ângulo de desvio (usado para 15° e 45° de flexão do joelho).
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Mudança de 4 semanas na propriocepção
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A amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
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Um goniômetro (goniômetro plástico de linha de base), que fornece resultados numéricos e objetivos, foi utilizado para medir a amplitude de movimento dos participantes.
Foram avaliadas a flexão do joelho para amplitude de movimento normal na região do joelho e os ângulos de extensão do joelho.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 012 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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