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MWM-Technik bei Patienten mit Knie-OA

30. Juli 2024 aktualisiert von: Emine Atıcı, Okan University

Auswirkungen der Mulligan Mobilization With Movement (MWM)-Technik bei Patienten mit Knie-Arthrose

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der MWM-Technik auf Schmerzen, normale Gelenkbewegung, Propriozeption und Lebensqualität bei Patienten mit Knie-Arthrose (OA) zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der MWM-Technik auf Schmerzen, normale Gelenkbewegung, Muskelkraft, Propriozeption, Mobilität, Gleichgewicht, Funktionalität und Lebensqualität bei Patienten mit Knie-OA zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Truthahn
        • Emine Atıcı

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • bei der eine Knie-Arthrose diagnostiziert wird,
  • Bei mir wurde Knie-Arthrose frühestens vor 6 Monaten diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmerinnen, die schwanger waren,
  • hatte eine Knieoperation, hatte eine Infektion,
  • hatte einen Herzschrittmacher, hatte einen Verstoß,
  • Krebs hatten oder eine Kortikosteroidbehandlung erhielten, wurden von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MWM-Gruppe
Teilnehmer der Gruppe 2 erhalten 4 Wochen lang dreimal pro Woche eine Behandlung mit MWM-Technik. Der Patient sollte mit dem Gesicht nach unten mit einem Kissen über dem Knie liegen und der Physiotherapeut sollte für die Anwendung auf der Gegenseite stehen. Der Physiotherapeut führt den Gürtel um die Taille bis zur Schienbeinkante des Patienten. Mit einer Hand wird das Knie stabilisiert, mit der anderen Hand wird das Bein gestützt. Das Knie wird nach medial bewegt, ohne zu viel Kraft über den Gürtel auszuüben, und der Patient wird aufgefordert, sich zu strecken. Treten keine Schmerzen auf, ist die Bewegung angezeigt. Sollten während der Bewegung Schmerzen auftreten, wird derselbe Vorgang für die laterale Seite durch Änderung der Position durchgeführt. Es ist wichtig, dass der Bogen horizontal bleibt und keine Drehung der Hüfte verursacht. Die Bewegung wird an der Stelle, an der keine Schmerzen mehr auftreten, dreimal wiederholt.
Sonstiges: Mulligan-Mobilisierung mit Bewegungstechnik
Mobilisierungstechnik
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Teilnehmer der Gruppe 1 erhalten 4 Wochen lang dreimal pro Woche eine konservative Behandlung. Die konservative Behandlung umfasst Wärmepackungen und die traditionelle transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS), eine Elektrotherapie.

Alle Studienteilnehmer erhalten bei jeder Sitzung durch einen Physiotherapeuten 20 Minuten lang eine Wärmepackung im Kniebereich. Alle Teilnehmer der Studie erhalten in jeder Sitzung 20 Minuten lang TENS vom Physiotherapeuten, der personalisierte Elektroden um das Kniegelenk legt und den Strom auf das Niveau anpasst, das die Person vertragen kann.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 4-wöchige Veränderung der Schmerzintensität
Zur Beurteilung der Schmerzintensität der Teilnehmer wurde VAS verwendet, das Parameterwerte digitalisiert, die nicht numerisch gemessen werden können. Die beiden Extremwerte des zu messenden Parameters werden mit 0 und 10 auf die Skala geschrieben. Die Person wird gebeten, auf der Skala den Wert zu markieren, der am besten zu ihr passt. Bei Schmerzen, keine Schmerzen und sehr starke Schmerzen; Es wird mit 0 und 10 angegeben. Die Person wählt einen Wert entsprechend ihrem Schmerz
4-wöchige Veränderung der Schmerzintensität
Kurzform-36 (SF-36)
Zeitfenster: 4-wöchige Veränderung der Lebensqualität
SF-36 wurde 1992 entwickelt und besteht aus 36 Items zur Messung der folgenden 8 Dimensionen: körperliche Funktionsfähigkeit (10 Items), soziale Funktionalität (2 Items), Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Probleme (4 Items), Rolleneinschränkungen aufgrund emotionaler Probleme Probleme (3 Items), psychische Gesundheit (5 Items), Energie/Vitalität (4 Items), Schmerzen (2 Items) und allgemeine Gesundheitswahrnehmung (5 Items). Ein Anstieg der Punktzahl weist auf eine höhere Verbesserungsrate des Gesundheitszustands hin.
4-wöchige Veränderung der Lebensqualität
Western Ontario and Mcmaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese Umfrage wird durchgeführt, um zu bewerten, inwieweit die Routineaktivitäten im Leben der Teilnehmer durch das Knieproblem beeinträchtigt werden. Die Umfrage umfasste die folgenden Parameter: Schmerz, körperliche Funktion und Steifheit. Es wird ein Likert-System im Bereich von 1 bis 5 verwendet. Mit zunehmendem Wert nimmt die Intensität der Parameter zu
4 Wochen
Bewertung der Propriozeption
Zeitfenster: 4-wöchige Änderung der Propriozeption
Zur Beurteilung des Propriozeptionsgefühls der Teilnehmer wurde die Methode der aktiven Reproduktion der passiven Position ohne Unterstützung der Extremität verwendet. Bei dieser Beurteilung, bei der der Winkel mit einem Goniometer gemessen wird, schließt die Person die Augen. Das Glied wird passiv in den Zielwinkel bewegt und die Person wird aufgefordert, sich auf die Position zu konzentrieren. Nach 10 Sekunden erfolgt die Rückkehr zum Startpunkt der Bewegung. Die Person versucht, durch aktive Bewegung derselben Gliedmaße den Zielwinkel zu finden. Wenn der am Ende der Bewegung erreichte Winkel vom Zielwinkel abweicht, wird die Differenz als Abweichungswinkel aufgezeichnet (verwendet bei 15° und 45° Kniebeugung).
4-wöchige Änderung der Propriozeption
Der Bewegungsbereich
Zeitfenster: 4 Wochen
Zur Messung des Bewegungsbereichs der Teilnehmer wurde ein Goniometer (Baseline Plastic Goniometer) verwendet, das numerische und objektive Ergebnisse liefert. Bewertet wurden die Kniebeugung für einen normalen Bewegungsbereich im Kniebereich und die Kniestreckwinkel.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Okan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 012 (Andere Kennung: Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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