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Técnica MWM en pacientes con artrosis de rodilla

2 de abril de 2024 actualizado por: Emine Atıcı, Okan University

Efectos de la técnica de movilización con movimiento de Mulligan (MWM) en pacientes con osteoartritis de rodilla

El objetivo de este estudio es investigar el efecto de la técnica MWM sobre el dolor, el movimiento normal de las articulaciones, la propiocepción y la calidad de vida en pacientes con osteoartritis de rodilla (OA).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es investigar el efecto de la técnica MWM sobre el dolor, el movimiento normal de las articulaciones, la fuerza muscular, la propiocepción, la movilidad, el equilibrio, la funcionalidad y la calidad de vida en pacientes con OA de rodilla.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Pavo
        • Emine Atıcı

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser diagnosticado con osteoartritis de rodilla,
  • haber sido diagnosticado con OA de rodilla como mínimo hace 6 meses

Criterio de exclusión:

  • Participantes que estaban embarazadas,
  • tuvo una cirugía de rodilla, tuvo una infección,
  • tenía un marcapasos, tuvo una infracción,
  • tenían cáncer o estaban recibiendo tratamiento con corticosteroides fueron excluidos del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo MWM
Los participantes del grupo 2 recibirán tratamiento con la técnica MWM 3 veces por semana durante 4 semanas. El paciente debe acostarse boca abajo con una almohada sobre la rodilla y el fisioterapeuta debe colocarse del lado contralateral para la aplicación. El fisioterapeuta pasa el cinturón por la cintura hasta el borde de la tibia del paciente. La rodilla se estabiliza con una mano mientras que la pierna se sostiene con la otra mano. La rodilla se mueve medialmente sin aplicar demasiada fuerza a través del cinturón y se le pide al paciente que se estire. Si no hay dolor, está indicado el movimiento. Si se produce dolor durante el movimiento, se realiza el mismo procedimiento para el lado lateral cambiando la posición. Es importante que el arco permanezca horizontal y no provoque la rotación de la cadera. El movimiento se repetirá 3 veces en el punto donde no haya dolor.
Técnica de movilización
Sin intervención: Grupo de control

Los participantes del grupo 1 recibirán tratamiento conservador 3 veces por semana durante 4 semanas. El tratamiento conservador incluye compresas calientes y estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) tradicional, una electroterapia.

Todos los participantes en el estudio recibirán 20 minutos de aplicación de compresas calientes en el área de la rodilla en cada sesión por parte de un fisioterapeuta. Todos los participantes en el estudio recibirán TENS durante 20 minutos en cada sesión por parte del fisioterapeuta, quien colocará electrodos personalizados alrededor de la articulación de la rodilla y ajustará la corriente al nivel que la persona pueda tolerar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: Cambio de 4 semanas en la intensidad del dolor.
Para evaluar la intensidad del dolor de los participantes se utilizó VAS, que digitaliza valores de parámetros que no se pueden medir numéricamente. Los dos valores extremos del parámetro a medir se escriben en la escala como 0 y 10. Se pide a la persona que marque en la escala el valor que mejor le conviene. Para dolor, ningún dolor y dolor muy intenso; Se especifica como 0 y 10. La persona elige un valor según su dolor.
Cambio de 4 semanas en la intensidad del dolor.
Forma corta-36 (SF-36)
Periodo de tiempo: Cambio de 4 semanas en la calidad de vida.
El SF-36, desarrollado en 1992, consta de 36 ítems que miden las siguientes 8 dimensiones: funcionamiento físico (10 ítems), funcionamiento social (2 ítems), limitaciones de rol debido a problemas físicos (4 ítems), limitaciones de rol debido a problemas emocionales. problemas (3 ítems), salud mental (5 ítems), energía/vitalidad (4 ítems), dolor (2 ítems) y percepción de salud general (5 ítems). Un aumento en la puntuación indica una mayor tasa de mejora en el estado de salud.
Cambio de 4 semanas en la calidad de vida.
Índice de osteoartritis de las universidades Western Ontario y Mcmaster (WOMAC)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Esta encuesta se realiza para evaluar en qué medida las actividades rutinarias en la vida de los participantes se ven afectadas por el problema de rodilla. La encuesta incluyó los siguientes parámetros: dolor, función física y rigidez. Se utiliza un sistema Likert que va del 1 al 5. A medida que aumenta el valor, aumenta la intensidad de los parámetros.
4 semanas
Evaluación de propiocepción
Periodo de tiempo: Cambio de 4 semanas en propiocepción
Para evaluar el sentido de propiocepción de los participantes, se utilizó el método de reproducir activamente la posición pasiva sin apoyar la extremidad. En esta evaluación, donde se mide el ángulo con un goniómetro, la persona cierra los ojos. La extremidad se mueve pasivamente hasta el ángulo objetivo y se le pide a la persona que se concentre en la posición. Después de 10 segundos, se regresa al punto inicial del movimiento. La persona intenta encontrar el ángulo objetivo moviendo activamente la misma extremidad. Si el ángulo alcanzado al final del movimiento es diferente del ángulo objetivo, la diferencia se registra como ángulo de desviación (utilizado para flexión de rodilla de 15° y 45°).
Cambio de 4 semanas en propiocepción
El rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
Para medir el rango de movimiento de los participantes se utilizó un goniómetro (goniómetro plástico Baseline), que proporciona resultados numéricos y objetivos. Se evaluaron la flexión de la rodilla para un rango de movimiento normal en la región de la rodilla y los ángulos de extensión de la rodilla.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 012

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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