- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06280365
Técnica MWM en pacientes con artrosis de rodilla
Efectos de la técnica de movilización con movimiento de Mulligan (MWM) en pacientes con osteoartritis de rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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İstanbul
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Tuzla, İstanbul, Pavo
- Emine Atıcı
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser diagnosticado con osteoartritis de rodilla,
- haber sido diagnosticado con OA de rodilla como mínimo hace 6 meses
Criterio de exclusión:
- Participantes que estaban embarazadas,
- tuvo una cirugía de rodilla, tuvo una infección,
- tenía un marcapasos, tuvo una infracción,
- tenían cáncer o estaban recibiendo tratamiento con corticosteroides fueron excluidos del estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo MWM
Los participantes del grupo 2 recibirán tratamiento con la técnica MWM 3 veces por semana durante 4 semanas.
El paciente debe acostarse boca abajo con una almohada sobre la rodilla y el fisioterapeuta debe colocarse del lado contralateral para la aplicación.
El fisioterapeuta pasa el cinturón por la cintura hasta el borde de la tibia del paciente.
La rodilla se estabiliza con una mano mientras que la pierna se sostiene con la otra mano.
La rodilla se mueve medialmente sin aplicar demasiada fuerza a través del cinturón y se le pide al paciente que se estire.
Si no hay dolor, está indicado el movimiento.
Si se produce dolor durante el movimiento, se realiza el mismo procedimiento para el lado lateral cambiando la posición.
Es importante que el arco permanezca horizontal y no provoque la rotación de la cadera.
El movimiento se repetirá 3 veces en el punto donde no haya dolor.
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Técnica de movilización
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes del grupo 1 recibirán tratamiento conservador 3 veces por semana durante 4 semanas. El tratamiento conservador incluye compresas calientes y estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) tradicional, una electroterapia. Todos los participantes en el estudio recibirán 20 minutos de aplicación de compresas calientes en el área de la rodilla en cada sesión por parte de un fisioterapeuta. Todos los participantes en el estudio recibirán TENS durante 20 minutos en cada sesión por parte del fisioterapeuta, quien colocará electrodos personalizados alrededor de la articulación de la rodilla y ajustará la corriente al nivel que la persona pueda tolerar. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: Cambio de 4 semanas en la intensidad del dolor.
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Para evaluar la intensidad del dolor de los participantes se utilizó VAS, que digitaliza valores de parámetros que no se pueden medir numéricamente.
Los dos valores extremos del parámetro a medir se escriben en la escala como 0 y 10.
Se pide a la persona que marque en la escala el valor que mejor le conviene.
Para dolor, ningún dolor y dolor muy intenso; Se especifica como 0 y 10.
La persona elige un valor según su dolor.
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Cambio de 4 semanas en la intensidad del dolor.
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Forma corta-36 (SF-36)
Periodo de tiempo: Cambio de 4 semanas en la calidad de vida.
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El SF-36, desarrollado en 1992, consta de 36 ítems que miden las siguientes 8 dimensiones: funcionamiento físico (10 ítems), funcionamiento social (2 ítems), limitaciones de rol debido a problemas físicos (4 ítems), limitaciones de rol debido a problemas emocionales. problemas (3 ítems), salud mental (5 ítems), energía/vitalidad (4 ítems), dolor (2 ítems) y percepción de salud general (5 ítems).
Un aumento en la puntuación indica una mayor tasa de mejora en el estado de salud.
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Cambio de 4 semanas en la calidad de vida.
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Índice de osteoartritis de las universidades Western Ontario y Mcmaster (WOMAC)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Esta encuesta se realiza para evaluar en qué medida las actividades rutinarias en la vida de los participantes se ven afectadas por el problema de rodilla.
La encuesta incluyó los siguientes parámetros: dolor, función física y rigidez.
Se utiliza un sistema Likert que va del 1 al 5.
A medida que aumenta el valor, aumenta la intensidad de los parámetros.
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4 semanas
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Evaluación de propiocepción
Periodo de tiempo: Cambio de 4 semanas en propiocepción
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Para evaluar el sentido de propiocepción de los participantes, se utilizó el método de reproducir activamente la posición pasiva sin apoyar la extremidad.
En esta evaluación, donde se mide el ángulo con un goniómetro, la persona cierra los ojos.
La extremidad se mueve pasivamente hasta el ángulo objetivo y se le pide a la persona que se concentre en la posición.
Después de 10 segundos, se regresa al punto inicial del movimiento.
La persona intenta encontrar el ángulo objetivo moviendo activamente la misma extremidad.
Si el ángulo alcanzado al final del movimiento es diferente del ángulo objetivo, la diferencia se registra como ángulo de desviación (utilizado para flexión de rodilla de 15° y 45°).
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Cambio de 4 semanas en propiocepción
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El rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Para medir el rango de movimiento de los participantes se utilizó un goniómetro (goniómetro plástico Baseline), que proporciona resultados numéricos y objetivos.
Se evaluaron la flexión de la rodilla para un rango de movimiento normal en la región de la rodilla y los ángulos de extensión de la rodilla.
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4 semanas
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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