卵巢癌幸存者的克隆造血和继发性血癌的风险
2026年4月14日 更新者：University of Washington
卵巢癌患者的克隆性造血和治疗中出现的骨髓肿瘤（机会）
这项研究的目的是调查卵巢癌患者的克隆造血和治疗中出现的骨髓肿瘤。
研究人员希望确定发生这些血癌的风险因素，以及是否存在发生血癌的遗传/环境因素。
研究概览
地位
招聘中
条件
干预/治疗
详细说明
大纲：这是一项观察性研究。
患者接受血样采集并完成研究调查。 患者的医疗记录也会被审查。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Swisher Lab Research Coordinators
- 电话号码：206-616-8927
- 邮箱：swisherlabrc@uw.edu
学习地点
-
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Washington
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Seattle、Washington、美国、98109
- 招聘中
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
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首席研究员：
- Elizabeth Swisher
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接触：
- Swisher Lab Research Coordinators
- 电话号码：206-616-8927
- 邮箱：swisherlabrc@uw.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
受试者将患有或患有卵巢癌，并且正在接受或已经完成 PARPi 维持治疗，或已被诊断患有卵巢癌以及具有不确定潜力的克隆造血功能
描述
纳入标准：
* 受试者将患有或曾经患有卵巢癌，并且正在接受或已经完成 PARPi 维持治疗
- 或已被诊断患有卵巢癌以及具有不确定潜力的克隆造血功能
- 预期寿命超过 6 个月
排除标准：
- * 预期寿命不足6个月的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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观察性
患者接受血样采集并完成研究调查。
患者的医疗记录也会被审查。
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非介入研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确定 OC 患者血液中基线 TP53m VAF 与 CH 扩张之间的相关性
大体时间：完成学习后，最长可达 5 年
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完成学习后，最长可达 5 年
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确定接受或未接受铂类化疗和 PARP 抑制剂治疗的 TP53m CH 的 OC 幸存者的 TMN 风险
大体时间：完成学习后，最长可达 5 年
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测量工具：将通过当地血液科医生进行的骨髓活检确认进行测量
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完成学习后，最长可达 5 年
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定义克隆进化的轨迹以及从非癌性 TP53m 到 TMN 的转化机制
大体时间：完成学习后，最长可达 5 年
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测量工具：血液克隆的变异等位基因部分
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完成学习后，最长可达 5 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elizabeth Swisher、Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月2日
初级完成 (估计的)
2028年12月31日
研究完成 (估计的)
2031年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月28日
首次发布 (实际的)
2024年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月14日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- RG1123813
- NCI-2023-10315 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- FHIRB0020162 (其他标识符：Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- R01CA272594 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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