足部核心练习对无症状扁平足患者足舟下降和足底压力分布的影响
2024年3月6日 更新者：Subhasish Chatterjee、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
足部核心运动对无症状扁平足患者足舟下降和足底压力分布的影响：一项试点随机对照试验
扁平足是一种足弓变平，导致整个脚底接触地板的疾病。
对于扁平足患者来说，足部核心锻炼可能是一种有效的非侵入性疗法。
足部核心练习旨在增强维持足弓的内在足部肌肉，增强足部功能并降低扁平足患者受伤的风险。
研究概览
详细说明
我们对 10 名参与者进行了一项试点随机研究。
在受试者中随机选择两组，即实验组和对照组。
参与者在足舟下降测试前填写知情同意书，并使用 Harris Mat 测量足部压力。
进行足部核心锻炼和常规治疗，持续四个星期，每天两次，持续六天。
对照组仅接受常规治疗，而实验组则结合了Footcore运动。
数据将使用SPSS 26.0软件进行分析。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Subhasish Chatterjee, Phd
- 电话号码：+918950037407
- 邮箱：subhasishphysio@mmumullana.org
研究联系人备份
- 姓名：Rakshya Pariyar
- 电话号码：07082181581
- 邮箱：rakshyapariyar549@gmail.com
学习地点
-
-
Haryana
-
Ambala、Haryana、印度、133207
- 招聘中
- MMIPR
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接触：
- Mousumi Saha, MPT
- 电话号码：+919366787310
- 邮箱：msaha0029@gmail.com
-
接触：
- subhasish chatterjee, Phd(NEURO)
- 电话号码：+918950037407
- 邮箱：subhasishphysio@gmail.com
-
首席研究员：
- subhasish chatterjee, Phd
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患有扁平足的人。
- 舟骨跌落试验时高度差≥10mm者。
- 无足部或踝部手术史。
排除标准：
- 任何下肢损伤
- 下肢骨折愈合33
- 任何神经肌肉疾病 25
- 近期手术
- 任何开放性伤口。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：足部核心练习和常规疗法
参与者接受为期 4 周的 Footcore 锻炼和常规治疗，每天两次 Footcore 锻炼包括脚趾瑜伽、脚趾伸展、足部拱起、小腿伸展、滚球。
+ 常规治疗
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将提供 30 分钟的练习方案
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有源比较器：常规治疗
参与者接受常规物理治疗，包括脚趾弯曲、捡小物体、抬高脚跟（持续4周，每天两次）。
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将提供常规治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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舟骨跌落试验
大体时间：1个月
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使用厚的白色索引卡进行舟骨下降测试，测量舟骨高度。 将卡片从表面垂直放置，穿过舟骨，位于后脚的内侧部分，与受试者的脚平行（保持在距下中立位置）。 坐着和站着时测量地板，并将舟骨结节最高点的水平标记在卡上。 增加的内部（ICC = 0.73-0.96） 和评估者间的可靠性 (ICC = 0.92) 以及与放射线图像的显着皮尔逊相关性 (r = 0.89-0.92) 当使用带有数码照片的坐立舟跌落测试（SSNDT）方法修改无损检测以解决这些问题时，已经显示了这些问题。 |
1个月
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用于足底压力分布的哈里斯垫
大体时间：1个月
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在哈里斯-贝斯垫子上，患者的脚印被捕捉到。
当身体仅由一半重量支撑时，每只脚的静态印记都会被捕获。
测量每只脚的足弓和脚跟的最宽区域，并通过将前一个值除以后者来确定双脚的足弓指数和足部压力，如 Staheli 等人所解释的。 足迹的Interrater 和 Interrater 可靠性参数均显示 ICC 值接近或大于 0.9。
前期研究发现SI和CSI具有很高的可靠性（0.914-0.998）
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mousumi Saha, MPT、MMIPR
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月1日
初级完成 (实际的)
2024年3月1日
研究完成 (估计的)
2024年3月30日
研究注册日期
首次提交
2024年2月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月29日
首次发布 (实际的)
2024年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月6日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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