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Effet des exercices Footcore sur la chute naviculaire et la répartition de la pression plantaire chez les individus asymptomatiques atteints de pieds plats

6 mars 2024 mis à jour par: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Effet des exercices Footcore sur la chute naviculaire et la répartition de la pression plantaire chez une personne asymptomatique souffrant de pieds plats : un ECR pilote

Pes Planus est une condition médicale dans laquelle la voûte plantaire est aplatie, provoquant le contact de toute la plante du pied avec le sol. Pour ceux qui ont les pieds plats, les exercices de footcore peuvent constituer une thérapie non invasive efficace. Les exercices Footcore visent à renforcer les muscles intrinsèques du pied qui maintiennent la voûte plantaire, améliorent la fonction du pied et réduisent le risque de blessure chez les personnes ayant les pieds plats.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une recherche pilote aléatoire auprès de 10 participants a été entreprise. Deux groupes, le groupe expérimental et le groupe témoin, ont été sélectionnés au hasard parmi les sujets. Le participant a rempli le formulaire de consentement éclairé avant le test de chute naviculaire et Harris Mat a été utilisé pour mesurer la pression du pied. Des exercices de footcore et une thérapie conventionnelle ont été administrés pendant quatre semaines, deux fois par jour pendant 6 jours. Alors que le groupe témoin vient de recevoir un traitement conventionnel, le groupe expérimental y a combiné l'exercice Footcore. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS 26.0.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Inde, 133207
        • Recrutement
        • MMIPR
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • subhasish chatterjee, Phd

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Personnes ayant les pieds plats.
  2. ceux présentant une différence de hauteur ≥ 10 mm lors du test de chute naviculaire.
  3. Aucun antécédent de chirurgie du pied ou de la cheville.

Critère d'exclusion:

  1. Toute blessure du membre inférieur
  2. Fracture en voie de guérison du membre inférieur33
  3. Tout trouble neuromusculaire 25
  4. Chirurgie récente
  5. Toute plaie ouverte.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de footcore et thérapie conventionnelle
Les participants ont reçu des exercices Footcore ainsi qu'une thérapie conventionnelle pendant 4 semaines, deux fois par jour. Les exercices Footcore comprennent le yoga des orteils, l'écartement des orteils, le dôme du pied, l'étirement des mollets et le roulement de balle. + thérapie conventionnelle
Un protocole d'exercices de 30 minutes sera fourni
Comparateur actif: Thérapie conventionnelle
Les participants ont reçu un traitement de physiothérapie conventionnel, qui comprend la flexion des orteils, le ramassage d'un petit objet, l'élévation du talon (pendant 4 semaines, deux fois par jour).
une thérapie conventionnelle sera fournie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de chute naviculaire
Délai: 1 mois

Une fiche épaisse et blanche a été utilisée pour le test de chute naviculaire, qui mesurait la hauteur naviculaire. La carte était positionnée depuis la surface en position verticale, passant l'os naviculaire, sur la partie médiale de l'arrière-pied, parallèlement aux pieds du sujet (maintenue en position neutre sous-talienne). Le sol a été mesuré en position assise et debout, et le niveau du point le plus élevé du tubercule naviculaire a été marqué sur la carte. Une augmentation intra- (ICC = 0,73-0,96) et fiabilité inter-évaluateurs (ICC = 0,92) ainsi que corrélations significatives de Pearson avec les images radiographiques (r = 0,89-0,92)

ont été démontrés lorsque le CND a été modifié pour résoudre ces problèmes en utilisant la méthode du test de chute naviculaire assis-debout (SSNDT) avec des photographies numériques.

1 mois
Tapis Harris pour la répartition de la pression plantaire
Délai: 1 mois
Sur un tapis Harris-Beth, les empreintes des patients ont été capturées. L'empreinte statique de chaque pied a été capturée alors que le corps n'était soutenu que par la moitié de son poids. La région la plus large de la voûte plantaire et du talon de chaque pied a été mesurée, et l'indice de la voûte plantaire et la pression du pied pour les deux pieds ont été déterminés en divisant la première valeur par la seconde, comme expliqué par Staheli et al. Fiabilité inter-évaluateurs et inter-évaluateurs de l'empreinte de pied Les paramètres ont tous deux révélé des valeurs ICC proches ou supérieures à 0,9. Des recherches antérieures ont montré que le SI et le CSI ont une grande fiabilité (0,914-0,998).
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mousumi Saha, MPT, MMIPR

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2024

Première publication (Réel)

6 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Exercices de footcore et thérapie conventionnelle

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