Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A lábfejgyakorlatok hatása a navigációs esésre és a talpi nyomáseloszlásra lapos lábfejű, tünetmentes egyéneknél

2024. március 6. frissítette: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

A lábfejgyakorlatok hatása a navikuláris esésre és a talpi nyomáseloszlásra lapos lábú tünetmentes egyéneknél: Pilot RCT

A Pes Planus olyan egészségügyi állapot, amelyben a lábboltozat lelapul, aminek következtében a lábfej teljes talpa érintkezik a padlóval. A lapos lábfejűek számára a lábfej gyakorlatok hatékony non-invazív terápia lehet. A Footcore gyakorlatok célja a belső lábizmok megerősítése, amelyek fenntartják a lábboltozatot, javítják a láb működését, és csökkentik a sérülések kockázatát lapos lábú személyeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Egy kísérleti, véletlenszerű kutatást végeztek 10 résztvevővel. Két csoportot, a kísérleti csoportot és a kontrollcsoportot véletlenszerűen választottuk ki az alanyok közül. A résztvevő kitöltötte a beleegyező nyilatkozatot a navikuláris ejtési teszt előtt, és Harris Mat segítségével mérték a lábnyomást. A lábtornákat és a hagyományos terápiát négy héten keresztül, naponta kétszer 6 napon keresztül végezték. Míg a kontroll csoport csak hagyományos kezelést kapott, addig a kísérleti csoport a Footcore gyakorlatot kombinálta vele. Az adatok elemzése az SPSS 26.0 szoftverrel történik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • India
    • Haryana
      • Ambala, Haryana, India, 133207
        • Toborzás
        • MMIPR
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • subhasish chatterjee, Phd

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Lapos lábú egyének.
  2. azok, amelyek magasságkülönbsége ≥ 10 mm a navikuláris ejtési teszt során.
  3. Nincs láb- vagy bokaműtét a kórelőzményében.

Kizárási kritériumok:

  1. Bármilyen alsó végtag sérülés
  2. Az alsó végtag gyógyuló törése33
  3. Bármilyen neuromuszkuláris rendellenesség 25
  4. Legutóbbi műtét
  5. Bármilyen nyílt seb.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Footcore gyakorlatok és hagyományos terápia
A résztvevők 4 héten keresztül kaptak Footcore gyakorlatokat a hagyományos terápia mellett, napi kétszer A Footcore gyakorlatok közé tartozik a lábujjjóga, a lábujjak szétterítése, a lábfejezés, a lábszár nyújtás, a labdagurítás. + hagyományos terápia
Egyéb: Footcore gyakorlatok és hagyományos terápia
30 perces gyakorlatok jegyzőkönyvet biztosítanak
Aktív összehasonlító: Hagyományos terápia
A résztvevők hagyományos fizioterápiás kezelést kaptak, amely magában foglalja a lábujjak begörbítését, kis tárgy szedését, sarokemelést (4 héten keresztül, naponta kétszer).
Egyéb: hagyományos terápia
hagyományos terápiát fognak biztosítani.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Navikuláris cseppteszt
Időkeret: 1 hónap

A navikuláris ejtési teszthez vastag, fehér indexkártyát használtak, amely a navikuláris magasságot mérte. A kártyát a felszínről függőleges helyzetben, a navikuláris csonton áthaladva, a hátsó láb középső részén helyezték el, párhuzamosan az alany lábával (subtaláris semleges helyzetben). A padlót ülve és állva mértük, és a kártyán a navikuláris tuberculus legmagasabb pontjának szintjét jelöltük. és az értékelők közötti megbízhatóság (ICC = 0,92), valamint jelentős Pearson-korreláció a röntgenfelvételekkel (r = 0,89-0,92)

kimutatták, amikor az NDT-t úgy módosították, hogy megoldja ezeket a problémákat az SSNDT (St-to-Stand Navicular Drop Test) módszerrel digitális fényképekkel.
1 hónap
Harris szőnyeg talpi nyomáselosztáshoz
Időkeret: 1 hónap
Egy Harris-Beth szőnyegen rögzítették a betegek lábnyomait. Mindegyik láb statikus lenyomatát rögzítették, miközben a testet csak a súlyának a fele tartotta meg. Megmértük az ív legszélesebb régióját és mindkét láb sarkát, és mindkét láb ívindexét és lábnyomását úgy határoztuk meg, hogy az előbbi értéket elosztottuk az utóbbival, amint azt Staheli és munkatársai kifejtették. A lábnyom interrater és interrater megbízhatósága. mindkét paraméter 0,9-hez közeli vagy nagyobb ICC-értéket mutatott. Korábbi kutatások azt találták, hogy az SI és a CSI nagy megbízhatósággal rendelkezik (0,914-0,998)
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mousumi Saha, MPT, MMIPR

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. március 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 29.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 6.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SPC-2022-09

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel