Efeito dos exercícios do Footcore na queda do navicular e na distribuição da pressão plantar em indivíduo assintomático com pé chato
6 de março de 2024 atualizado por: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Efeito dos exercícios do Footcore na queda do navicular e na distribuição da pressão plantar em indivíduo assintomático com pé chato: um RCT piloto
Pé plano é uma condição médica em que o arco do pé fica achatado, fazendo com que toda a sola do pé entre em contato com o chão.
Para aqueles com pés chatos, os exercícios footcore podem ser uma terapia não invasiva eficaz.
Os exercícios do Footcore visam fortalecer os músculos intrínsecos do pé que mantêm o arco do pé, melhorar a função do pé e reduzir o risco de lesões em pessoas com pé chato.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi realizada uma pesquisa piloto aleatória com 10 participantes.
Dois grupos, grupo Experimental e grupo Controle, foram selecionados aleatoriamente entre os sujeitos.
O participante preencheu o termo de consentimento livre e esclarecido antes do teste de queda do navicular e o Harris Mat foi utilizado para medir a pressão do pé.
Exercícios Footcore e terapia convencional foram administrados durante quatro semanas, duas vezes ao dia durante 6 dias.
Enquanto o grupo Controle acabou de receber tratamento convencional, o grupo Experimental combinou o exercício Footcore com ele.
Os dados serão analisados no software SPSS 26.0.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Subhasish Chatterjee, Phd
- Número de telefone: +918950037407
- E-mail: subhasishphysio@mmumullana.org
Estude backup de contato
- Nome: Rakshya Pariyar
- Número de telefone: 07082181581
- E-mail: rakshyapariyar549@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Haryana
-
Ambala, Haryana, Índia, 133207
- Recrutamento
- MMIPR
-
Contato:
- Mousumi Saha, MPT
- Número de telefone: +919366787310
- E-mail: msaha0029@gmail.com
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Contato:
- subhasish chatterjee, Phd(NEURO)
- Número de telefone: +918950037407
- E-mail: subhasishphysio@gmail.com
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Investigador principal:
- subhasish chatterjee, Phd
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com pés chatos.
- aqueles com diferença de altura ≥ 10 mm durante o teste de queda do navicular.
- Sem história de cirurgia no pé ou tornozelo.
Critério de exclusão:
- Qualquer lesão nos membros inferiores
- Fratura cicatrizante de membro inferior33
- Qualquer distúrbio neuromuscular 25
- Cirurgia recente
- Qualquer ferida aberta.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercícios Footcore e terapia convencional
Os participantes receberam exercícios Footcore junto com terapia convencional por 4 semanas, duas vezes ao dia. Os exercícios Footcore incluem ioga com os dedos dos pés, abertura dos dedos dos pés, dominação dos pés, alongamento da panturrilha e rolamento de bola.
+ terapia convencional
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Protocolo de exercícios de 30 minutos será fornecido
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Comparador Ativo: Terapia Convencional
Os participantes receberam tratamento fisioterapêutico convencional, que inclui flexão dos dedos dos pés, pega em pequenos objetos e elevação do calcanhar (durante 4 semanas, duas vezes ao dia).
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terapia convencional será fornecida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Queda Navicular
Prazo: 1 mês
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Uma ficha grossa e branca foi usada para o teste de queda do navicular, que mediu a altura do navicular. O cartão foi posicionado a partir da superfície em posição vertical, passando pelo osso navicular, na porção medial do retropé, paralelo aos pés do sujeito (mantido em posição neutra subtalar). O chão foi medido sentado e em pé, e o nível do ponto mais alto do tubérculo navicular foi marcado no cartão. Um aumento intra- (CCI = 0,73-0,96) e confiabilidade interavaliadores (ICC = 0,92), juntamente com correlações significativas de Pearson com imagens radiográficas (r = 0,89-0,92) foram demonstrados quando o END foi modificado para resolver esses problemas usando o método Sit-to-Stand Navicular Drop Test (SSNDT) com fotografias digitais. |
1 mês
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Harris Mat para distribuição de pressão plantar
Prazo: 1 mês
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Em um tapete Harris-Beth, foram capturadas as pegadas dos pacientes.
A impressão estática de cada pé foi capturada enquanto o corpo era sustentado por apenas metade do seu peso.
A região mais larga do arco e o calcanhar de cada pé foram medidos, e o índice do arco e a pressão do pé para ambos os pés foram determinados dividindo o primeiro valor pelo último, conforme explicado por Staheli et al.Interavaliador e confiabilidade interavaliador da pegada ambos os parâmetros revelaram valores de ICC próximos ou superiores a 0,9.
Pesquisas anteriores constataram que o SI e o CSI apresentam grande confiabilidade (0,914-0,998)
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Mousumi Saha, MPT, MMIPR
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SPC-2022-09
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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