Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Footcore-øvelser på navikulært fall og plantar trykkfordeling hos asymptomatiske personer med flatfot

6. mars 2024 oppdatert av: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Effekt av fotkjerneøvelser på navikulært fall og plantar trykkfordeling hos asymptomatiske personer med flatfot: En pilot-RCT

Pes Planus er en medisinsk tilstand der fotbuen er flatet ut, noe som fører til at hele fotsålen kommer i kontakt med gulvet. For de med flate føtter kan footcore-øvelser være en effektiv ikke-invasiv terapi. Footcore-øvelser tar sikte på å styrke de indre fotmusklene som opprettholder fotbuen, forbedrer fotfunksjonen og reduserer risikoen for skade hos personer med flatfot.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det ble utført en tilfeldig pilotundersøkelse med 10 deltakere. To grupper, eksperimentgruppe og kontrollgruppe, ble tilfeldig valgt blant forsøkspersonene. Deltakeren fylte ut det informerte samtykkeskjemaet før den navikulære falltesten og Harris Mat ble brukt til å måle fottrykket. Footcore-øvelser og konvensjonell terapi ble gitt i fire uker, to ganger om dagen i 6 dager. Mens kontrollgruppen nettopp mottok konvensjonell behandling, kombinerte den eksperimentelle gruppen Footcore-trening med det. Dataene vil bli analysert med SPSS 26.0-programvare.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Haryana
      • Ambala, Haryana, India, 133207
        • Rekruttering
        • MMIPR
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • subhasish chatterjee, Phd

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Personer som har flate føtter.
  2. de med en høydeforskjell på ≥ 10 mm under den navikulære falltesten.
  3. Ingen historie med fot- eller ankeloperasjoner.

Ekskluderingskriterier:

  1. Eventuell skade i underekstremitetene
  2. Helbredende brudd på underekstremitet33
  3. Enhver nevromuskulær lidelse 25
  4. Nylig operasjon
  5. Ethvert åpent sår.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Footcore-øvelser og konvensjonell terapi
Deltakerne fikk Footcore-øvelser sammen med konvensjonell terapi i 4 uker, to ganger om dagen Footcore-øvelser inkluderer tåyoga, tåspredning, fotdoming, leggstrekk, ballrulling. + konvensjonell terapi
30 minutters øvelsesprotokoll vil bli gitt
Aktiv komparator: Konvensjonell terapi
Deltakerne fikk konvensjonell fysioterapibehandling, som inkluderer tåkrøll, plukking av små gjenstander, hælheving (I 4 uker, to ganger om dagen).
konvensjonell terapi vil bli gitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Navikulær falltest
Tidsramme: 1 måned

Et tykt, hvitt indekskort ble brukt til navikulær falltest, som målte navikulær høyde. Kortet ble plassert fra overflaten i en vertikal posisjon, forbi navikulærbenet, på den mediale delen av bakfoten, parallelt med forsøkspersonens føtter (holdt i en subtalar nøytral posisjon). Gulvet ble målt mens du sittende og stod, og nivået på navicular tuberkelens høyeste punkt ble markert på kortet. En økt intra- (ICC = 0,73-0,96) og inter-rater-pålitelighet (ICC = 0,92) sammen med signifikante Pearson-korrelasjoner til radiografiske bilder (r = 0,89-0,92)

har blitt vist da NDT ble modifisert for å løse disse problemene ved bruk av Sit-to-Stand Navicular Drop Test (SSNDT)-metoden med digitale fotografier.

1 måned
Harris matte for plantar trykkfordeling
Tidsramme: 1 måned
På en Harris-Beth-matte ble pasientenes fotavtrykk fanget opp. Hver fots statiske avtrykk ble fanget mens kroppen ble støttet av bare halvparten av vekten. Det bredeste området av buen og hælen på hver fot ble målt, og bueindeksen og fottrykket for begge føttene ble bestemt ved å dele den førstnevnte verdien med sistnevnte, som forklart av Staheli et al. parametere viste begge ICC-verdier nær eller større enn 0,9. Tidligere forskning fant at SI og CSI har stor pålitelighet (0,914-0,998)
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mousumi Saha, MPT, MMIPR

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Flat fot

Kliniske studier på Footcore-øvelser og konvensjonell terapi

3
Abonnere