- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06296524
Effekt av Footcore-øvelser på navikulært fall og plantar trykkfordeling hos asymptomatiske personer med flatfot
Effekt av fotkjerneøvelser på navikulært fall og plantar trykkfordeling hos asymptomatiske personer med flatfot: En pilot-RCT
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Subhasish Chatterjee, Phd
- Telefonnummer: +918950037407
- E-post: subhasishphysio@mmumullana.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Rakshya Pariyar
- Telefonnummer: 07082181581
- E-post: rakshyapariyar549@gmail.com
Studiesteder
-
-
Haryana
-
Ambala, Haryana, India, 133207
- Rekruttering
- MMIPR
-
Ta kontakt med:
- Mousumi Saha, MPT
- Telefonnummer: +919366787310
- E-post: msaha0029@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- subhasish chatterjee, Phd(NEURO)
- Telefonnummer: +918950037407
- E-post: subhasishphysio@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- subhasish chatterjee, Phd
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som har flate føtter.
- de med en høydeforskjell på ≥ 10 mm under den navikulære falltesten.
- Ingen historie med fot- eller ankeloperasjoner.
Ekskluderingskriterier:
- Eventuell skade i underekstremitetene
- Helbredende brudd på underekstremitet33
- Enhver nevromuskulær lidelse 25
- Nylig operasjon
- Ethvert åpent sår.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Footcore-øvelser og konvensjonell terapi
Deltakerne fikk Footcore-øvelser sammen med konvensjonell terapi i 4 uker, to ganger om dagen Footcore-øvelser inkluderer tåyoga, tåspredning, fotdoming, leggstrekk, ballrulling.
+ konvensjonell terapi
|
30 minutters øvelsesprotokoll vil bli gitt
|
Aktiv komparator: Konvensjonell terapi
Deltakerne fikk konvensjonell fysioterapibehandling, som inkluderer tåkrøll, plukking av små gjenstander, hælheving (I 4 uker, to ganger om dagen).
|
konvensjonell terapi vil bli gitt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Navikulær falltest
Tidsramme: 1 måned
|
Et tykt, hvitt indekskort ble brukt til navikulær falltest, som målte navikulær høyde. Kortet ble plassert fra overflaten i en vertikal posisjon, forbi navikulærbenet, på den mediale delen av bakfoten, parallelt med forsøkspersonens føtter (holdt i en subtalar nøytral posisjon). Gulvet ble målt mens du sittende og stod, og nivået på navicular tuberkelens høyeste punkt ble markert på kortet. En økt intra- (ICC = 0,73-0,96) og inter-rater-pålitelighet (ICC = 0,92) sammen med signifikante Pearson-korrelasjoner til radiografiske bilder (r = 0,89-0,92) har blitt vist da NDT ble modifisert for å løse disse problemene ved bruk av Sit-to-Stand Navicular Drop Test (SSNDT)-metoden med digitale fotografier. |
1 måned
|
Harris matte for plantar trykkfordeling
Tidsramme: 1 måned
|
På en Harris-Beth-matte ble pasientenes fotavtrykk fanget opp.
Hver fots statiske avtrykk ble fanget mens kroppen ble støttet av bare halvparten av vekten.
Det bredeste området av buen og hælen på hver fot ble målt, og bueindeksen og fottrykket for begge føttene ble bestemt ved å dele den førstnevnte verdien med sistnevnte, som forklart av Staheli et al. parametere viste begge ICC-verdier nær eller større enn 0,9.
Tidligere forskning fant at SI og CSI har stor pålitelighet (0,914-0,998)
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mousumi Saha, MPT, MMIPR
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SPC-2022-09
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Flat fot
-
Orthopedic Foot and Ankle Center, OhioCurveBeam LLCFullførtAdult-acquired flatfoot Disorder (AAFD)Forente stater
Kliniske studier på Footcore-øvelser og konvensjonell terapi
-
Inonu UniversityHar ikke rekruttert ennåSlag | Motoriske bilder | Action Observation Training | Gradert Motor ImageryTyrkia
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAktiv, ikke rekrutterendePediatrisk fôringsforstyrrelse, kronisk | Pediatrisk fôringssvikt, akuttForente stater
-
Utah State UniversityUkjent
-
King's College LondonFullførtKronisk korsryggsmerterStorbritannia
-
Chinese University of Hong KongAssociation for contextual behavioral scienceHar ikke rekruttert ennåLungekreft | Omsorgsbyrde | Avansert kreftKina
-
University of AmsterdamFullførtPosttraumatisk stresslidelse (PTSD)Nederland
-
Duke UniversityTilbaketrukket
-
Université du Québec à Trois-RivièresFullført
-
WestatChildren's Bureau - Administration for Children and Families; Illinois...Fullført