Effekt av Footcore-övningar på navikulärt fall och plantartrycksfördelning hos asymtomatiska individer med plattfot
6 mars 2024 uppdaterad av: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Effekt av Footcore-övningar på navikulärt fall och plantartrycksfördelning hos asymtomatisk individ med plattfot: A Pilot RCT
Pes Planus är ett medicinskt tillstånd där fotvalvet är tillplattat, vilket gör att hela fotsulan kommer i kontakt med golvet.
För dem med platta fötter kan footcore-övningar vara en effektiv icke-invasiv terapi.
Footcore-övningar syftar till att stärka de inneboende fotmusklerna som underhåller fotvalvet, förbättrar fotens funktion och minskar risken för skador hos personer med plattfot.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En slumpmässig pilotundersökning med 10 deltagare genomfördes.
Två grupper, experimentgrupp och kontrollgrupp, valdes slumpmässigt ut bland försökspersonerna.
Deltagaren fyllde i det informerade samtyckesformuläret före det navikulära dropptestet och Harris Mat användes för att mäta fottrycket.
Footcore-övningar och konventionell terapi gavs under fyra veckor, två gånger om dagen i 6 dagar.
Medan kontrollgruppen precis fick konventionell behandling, kombinerade den experimentella gruppen Footcore-träning med det.
Data kommer att analyseras med SPSS 26.0 programvara.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Subhasish Chatterjee, Phd
- Telefonnummer: +918950037407
- E-post: subhasishphysio@mmumullana.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Rakshya Pariyar
- Telefonnummer: 07082181581
- E-post: rakshyapariyar549@gmail.com
Studieorter
-
-
Haryana
-
Ambala, Haryana, Indien, 133207
- Rekrytering
- MMIPR
-
Kontakt:
- Mousumi Saha, MPT
- Telefonnummer: +919366787310
- E-post: msaha0029@gmail.com
-
Kontakt:
- subhasish chatterjee, Phd(NEURO)
- Telefonnummer: +918950037407
- E-post: subhasishphysio@gmail.com
-
Huvudutredare:
- subhasish chatterjee, Phd
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer med platta fötter.
- de med en höjdskillnad på ≥ 10 mm under det navikulära falltestet.
- Ingen historia av fot- eller fotledsoperationer.
Exklusions kriterier:
- Eventuell skada i nedre extremiteter
- Läkande fraktur av nedre extremiteter33
- Alla neuromuskulära störningar 25
- Senaste operationen
- Alla öppna sår.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Footcore-övningar och konventionell terapi
Deltagarna fick Footcore-övningar tillsammans med konventionell terapi i 4 veckor, två gånger om dagen Footcore-övningar inkluderar tåyoga, tåspridning, fotdomning, vadsträckning, bollrullning.
+ konventionell terapi
|
30 minuters övningsprotokoll kommer att tillhandahållas
|
|
Aktiv komparator: Konventionell terapi
Deltagarna fick konventionell sjukgymnastikbehandling, som inkluderar tåcurl, plockning av små föremål, hälhöjning (Under 4 veckor, två gånger om dagen).
|
konventionell terapi kommer att tillhandahållas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Navikulärt falltest
Tidsram: 1 månad
|
Ett tjockt, vitt indexkort användes för det navikulära falltestet, som mätte navikulärhöjden. Kortet placerades från ytan i en vertikal position, passerande navikulära benet, på den mediala delen av bakfoten, parallellt med försökspersonens fötter (hålls i en subtalar neutral position). Golvet mättes sittande och stående och nivån på navicular tuberkels högsta punkt markerades på kortet. En ökad intra- (ICC = 0,73-0,96) och interbedömartillförlitlighet (ICC = 0,92) tillsammans med signifikanta Pearson-korrelationer till radiografiska bilder (r = 0,89-0,92) har visats när NDT modifierades för att lösa dessa problem med hjälp av Sit-to-Stand Navicular Drop Test (SSNDT)-metoden med digitala fotografier. |
1 månad
|
|
Harris matta för plantar tryckfördelning
Tidsram: 1 månad
|
På en Harris-Beth-matta fångades patienternas fotspår.
Varje fots statiska avtryck fångades medan kroppen fick stöd av bara hälften av sin vikt.
Det bredaste området av fotvalvet och hälen på varje fot mättes, och fotvalvsindex och fottryck för båda fötterna bestämdes genom att dividera det förra värdet med det senare, vilket förklaras av Staheli et al. båda parametrarna visade ICC-värden nära eller större än 0,9.
Tidigare forskning fann att SI och CSI har stor tillförlitlighet (0,914-0,998)
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Mousumi Saha, MPT, MMIPR
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 februari 2024
Första postat (Faktisk)
6 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SPC-2022-09
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .