Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van voetkernoefeningen op hoefkatrol en plantaire drukverdeling bij asymptomatisch individu met platvoet

6 maart 2024 bijgewerkt door: Subhasish Chatterjee, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Effect van footcore-oefeningen op de hoefkatrol en plantaire drukverdeling bij asymptomatisch individu met platvoet: een pilot-RCT

Pes Planus is een medische aandoening waarbij de voetboog afgeplat is, waardoor de gehele voetzool in contact komt met de vloer. Voor mensen met platvoeten kunnen footcore-oefeningen een effectieve, niet-invasieve therapie zijn. Footcore-oefeningen zijn bedoeld om de intrinsieke voetspieren te versterken die de voetboog in stand houden, de voetfunctie te verbeteren en het risico op letsel bij personen met platvoeten te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er werd een pilot, willekeurig onderzoek met 10 deelnemers uitgevoerd. Twee groepen, de experimentele groep en de controlegroep, werden willekeurig uit de proefpersonen gekozen. De deelnemer vulde het geïnformeerde toestemmingsformulier in vóór de hoefkatroltest en Harris Mat werd gebruikt om de voetdruk te meten. Footcore-oefeningen en conventionele therapie werden gedurende vier weken gegeven, tweemaal daags gedurende zes dagen. Terwijl de controlegroep net een conventionele behandeling kreeg, combineerde de experimentele groep Footcore-oefeningen ermee. De gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS 26.0-software.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Indië
    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Indië, 133207
        • Werving
        • MMIPR
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • subhasish chatterjee, Phd

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Individuen met platvoeten.
  2. die met een hoogteverschil van ≥ 10 mm tijdens de hoefkatroltest.
  3. Geen voorgeschiedenis van voet- of enkeloperaties.

Uitsluitingscriteria:

  1. Eventuele verwondingen aan de onderste ledematen
  2. Genezende fractuur van de onderste ledematen33
  3. Elke neuromusculaire aandoening 25
  4. Recente operatie
  5. Elke open wond.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Footcore-oefeningen en conventionele therapie
Deelnemers ontvingen Footcore-oefeningen samen met conventionele therapie gedurende 4 weken, tweemaal per dag. Footcore-oefeningen omvatten teenyoga, teenspreiding, voetdoming, kuitstretch en balrollen. + conventionele therapie
Ander: Footcore-oefeningen en conventionele therapie
Er wordt een oefenprotocol van 30 minuten verstrekt
Actieve vergelijker: Conventionele therapie
Deelnemers kregen een conventionele fysiotherapiebehandeling, waaronder het krullen van de tenen, het oppakken van een klein voorwerp en het heffen van de hiel (gedurende 4 weken, tweemaal daags).
Ander: conventionele therapie
conventionele therapie zal worden gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Naviculaire valtest
Tijdsspanne: 1 maand

Voor de hoefkatroltest werd een dikke, witte indexkaart gebruikt, waarbij de hoefkatrolhoogte werd gemeten. De kaart werd vanaf het oppervlak in een verticale positie, langs het hoefbeen, op het mediale gedeelte van de achtervoet geplaatst, evenwijdig aan de voeten van de proefpersoon (in een neutrale subtalaire positie gehouden). De vloer werd gemeten terwijl u zat en stond, en het hoogste punt van het hoefkatrolontstekingsbeentje werd op de kaart aangegeven. Een verhoogde intra- (ICC = 0,73-0,96) en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid (ICC = 0,92) samen met significante Pearson-correlaties met radiografische beelden (r = 0,89-0,92)

zijn aangetoond toen de NDT werd aangepast om deze problemen aan te pakken met behulp van de Sit-to-Stand Navicular Drop Test (SSNDT) -methode met digitale foto's.
1 maand
Harris-mat voor plantaire drukverdeling
Tijdsspanne: 1 maand
Op een Harris-Beth-mat werden de voetafdrukken van de patiënten vastgelegd. De statische afdruk van elke voet werd vastgelegd terwijl het lichaam slechts door de helft van zijn gewicht werd ondersteund. Het breedste gebied van de boog en de hiel van elke voet werden gemeten, en de boogindex en de voetdruk voor beide voeten werden bepaald door de eerste waarde te delen door de laatste, zoals uitgelegd door Staheli et al. Interbeoordelaars- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van de voetafdruk parameters onthulden beide ICC-waarden dichtbij of groter dan 0,9. Uit eerder onderzoek is gebleken dat de SI en CSI een grote betrouwbaarheid hebben (0,914-0,998)
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mousumi Saha, MPT, MMIPR

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SPC-2022-09

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Footcore-oefeningen en conventionele therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren