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不活动引起的运动反应的分子特征

2026年2月17日 更新者:Kevin Gries、Concordia University Wisconsin
健康状况是心脏病和脑部疾病的最佳预测指标之一。 美国心脏协会 (AHA) 表示,为了增强体质,每周至少锻炼 150 分钟,如果强度很大则每周锻炼 75 分钟。 这些练习指南非常有效,但并非每个人都会得到相同的结果。 个人在锻炼之外所做的事情会影响锻炼的效果。 其中一个因素就是我们坐着的时间,这也就产生了“坐着就是新的吸烟”这句话。 其他研究表明,如果您在几天的低活动量(每天少于 5,000 步)后进行锻炼,运动对代谢的益处就会降低。 这很重要,因为锻炼可能无法完全抵消这些不活动的时间。 然而,这些研究仅关注血液中的不同脂肪。 由于运动可使肌肉中的脂肪燃烧增加多达 10 倍,因此需要更多的研究来了解运动期间和运动后不运动如何影响肌肉。 这项研究将有助于回答两个问题:1)一天坐得太多会如何影响肌肉对运动的反应能力? 2) 一天久坐对运动期间和运动后碳水化合物和脂肪的燃烧有何影响? 研究人员将通过让人们完成一天不活动(少于 5,000 步)或正常活动(超过 8,500 步)来回答这些问题。 然后受试者将在第二天进行 1 小时的较艰苦的自行车运动。 研究人员将在运动前、运动中和运动后采集血样来测量能量来源。 研究人员还将在运动前后收集骨骼肌碎片,以观察肌肉对运动的反应。 这项研究对于发布运动指南以最大限度地降低心脏病和代谢疾病的风险具有重要意义。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Mequon、Wisconsin、美国、53092
        • Kevin J Gries

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 没有急性或慢性疾病(心脏、肺、肝脏或肾脏异常、癌症、不受控制的高血压、胰岛素或非胰岛素依赖型糖尿病或其他已知的代谢紊乱)
  • 不受骨科限制(包括任何人工关节) 没有已知的利多卡因过敏
  • 目前不吸烟或参与其他形式的烟草使用。
  • 目前未参加结构化锻炼计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:不活跃
受试者将被要求在剧烈运动前保持静坐(身体活动监测仪测量的步数<5,000)。
运动干预前体力活动水平较低。
其他名称:
  • 久坐不动
安慰剂比较:正常活动
在进行剧烈运动之前,受试者将被要求进行正常活动(通过体力活动监测仪测量超过 8,500 步)。
运动干预前体力活动水平较低。
其他名称:
  • 久坐不动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
循环脂质和碳水化合物代谢
大体时间:基线; 20分钟、40分钟、60分钟进行锻炼;运动后每 30 分钟一次,最多 4 小时
研究一次有氧运动后性和不活动对脂质和碳水化合物代谢的作用。
基线; 20分钟、40分钟、60分钟进行锻炼;运动后每 30 分钟一次,最多 4 小时
不活动时的基础和运动后基因表达
大体时间:基线;运动后4小时
研究不活动对骨骼肌基础和运动诱导基因表达的作用。
基线;运动后4小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年2月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月6日

首次发布 (实际的)

2024年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月17日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FY24-62

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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